医疗器械MDD指令升级为MDR,很多企业也准备了很长时间,那么什么是CE MDR,现有的MDD指令证书如何过渡到MDR,流程我详细解释一下!
难点1:
因为是升级,从指令升级为法规,所以欧盟成员国都会对认证过程和结果进行G加严格的控制。所以我们在理解本次法规升级对于申请企业的影响时,一方面要关注法规变化的内容带来的影响,另一方面G要关注认证要求日趋严格带来的影响。某一方面来讲,后面的会比前面的G甚。
2.MDR的发布之路
MDR不是欧盟一时兴起,而且做了很多准备,从对临床评价的要求越来越严,也是在为MDR法规做铺垫
3、难点和要求
注释:MDR对比MDD,法规要求从原先的20条变为123条,技术文件要求从60页变为175页,种种迹象都表面,MDR法规比MDD指令,难的并不是一点半点
4、产品分类的变化
注释:影响Z大的应该属于重复使用的手术器械,按照MDD指令是属于I类的,认证模式为技术文件评审,但是参考MDR,分类升高,变为I*类。
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词条
词条说明
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