MDRCE认证多少钱

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  • 【FDA认证】为什么要做FDA认证?

    美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一作为一家科学管理机构,FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的*。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对

  • 【ISO13485认证】企业申请ISO13485认证的条件都有哪些?

    企业申请ISO13485认证的条件都有哪些?企业申请ISO13485医疗器械管理体系认证的条件1、申请方应持有《医疗器械生产企业许可证》等资质证明材料。2、质量体系所覆盖的产品应符合国家有关标准或行业标准的规定,医疗器械产品应取得注册资格,产品已定型成批生产。3、申请方应根据按拟申请认证的标准建立文件化管理体系,并正式运行。生产三类医疗器械产品的企业,质量管理体系运行时间不得少于6个月,其它产品的

  • 【fda510k认证】FDA认证中的510K是什么?

    所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么特殊意义,它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动**的一个法案章节,而这个法案的章节,正好是在美国FD&C Act*510章节,所以很多人习惯性的把他称作是510K;而且这个是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动**法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。FDA 的职责是确保美国

  • 「产品知识」医疗器械FDA510K认证申报注册流程及周期和费用

    Medical Devices FDA 510K认证基本流程一、FDA法规要求按照美国食品药品监督管理局(FDA)相关规定,任何一种医疗器械进入美国市场前,必须弄清申请产品分类和管理要求。 根据风险等级的不同,FDA将医疗器械分为三类(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ类风险等级较高,Ⅰ类风险较低。对I类产品实施一般控制(General Control);II类产品实施特殊控制(Special Control);对

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