附录A 环境审核员资格评价
(提示性附录)
A1 总则
本附录为按照本指南的规定对环境审核员资格进行评价提供指导。
A2 评价过程
本指南可用于建立与运作一个评价过程,目的是对环境审核员的资格进行评价,该过程可在审核员所从事的审核项目管理部门内部,也可在其外部进行。
这一过程应在对审核运行具有较新认识和经验的人员主持下进行。
对环境审核员的评价过程应遵循质量保证程序。
A3 对教育、工作经历、培训和个人素质的评价
应有任凭说明审核员已经接受、具备并仍然保有本指南中规定的教育、工作经历、培训和个人素质。评价过程应包含下列一些方法:
a.与候选人面谈;
b.书面和(或)口头或其他适当方式的评定;
c.审阅候选人写的材料;
d.向候选人过去的主管部门和同事等了解情况;
e.示演角色;
f.实际审核条件下的考察;
g.审查本标准中规定的教育、工作经历和培训的记录;
h.考虑专业证书与资格。
附录B 环境审核员注册机构
(提示性附录)
B1 总则
本附录提供关于建立注册机构的指导,以确保环境审核员注册的始终一致性。
B2 审核员注册
如果需要建立一个具有上述作用的机构,该机构应当是独立的,且下列原则对其适用。
该机构可直接行使为环境审核员注册的职能,也可以认可其他组织根据本指南要求从事环境审核员注册工作。
该机构应遵守本指南附录A中的规定建立评价过程。这一过程应遵循质量保证程序。
该机构应保有一份现已合乎本指南的环境审核员注册名单
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词条
词条说明
所谓设计开发确认,就是确认设计开发已经完成,产品符合规定的要求。通常情况下,确认针对较终产品进行,但产品完成前的各阶段如果需要也应当进行,例如大型、复杂产品就应有原理样机设计确认、正式样机确认、小批量试生产设计确认等。如果产品结构复杂,也可以对其组成成分(如大型部件)的设计进行分项目确认,再对整机产品设计进行确认。只要可能,确认必须在产品交付或实施之前完成,或者说是在大批量生产之前进行。只有那种设
在对企业的职业健康安全管理体系审核过程中,经常遇到一些普遍存在的问题,在此就目标和管理方案中的问题进行共同探讨。 目标的问题建立的职业健康安全目标通常存在以下问题:1.没有或没有完全考虑职业健康安全危险源和风险。如:在危险源辨识和风险评价结果中没有出现职业病的重大风险,却制定了“职业病发生率控制在X以内”的目标。2.缺少对持续改进的承诺。如:每年的职业健康安全目标均为“死亡率控制在A‰,重伤率控制
1 目的:本程序规定了研发、生产的医疗器械对人体或财产/环境的损害和危害的风险分析、评价、控制和生产后信息评审,以判定其可接受性,决定医疗器械对其预期用途的适宜性,保证医疗器械的安全性。2 适用范围本程序适用于研发、生产、销售的所有类型的医疗器械,对每一型号的医疗器械设计及产品寿命周期内应进行的风险分析、评价和
一、文件控制程序 二、质量记录控制程序 三、管理评审控制程序 四、人力资源控制程序 &nb
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