NGS在应用中面临的主要挑战

时间：2021-11-17

作者：广东省华微检测股份有限公司

NGS在应用中面临的主要挑战

虽然NGS在病原微生物的检测中有着明显的优势，但是也依然面临不少挑战：

1、参考数据库的完整性。微生物检测鉴定的准确性很大程度上取决于参考数据库的范围与完整性；

2、临床标本的复杂性。临床标本来源复杂多样，可能存在病原体信息太少而导致数据丢失或病原体数据混杂在正常菌群中难以区分;

3、NGS测序技术的局限性。目前的分析质量依赖于测序质量、基因组组装的质量以及参考基因组序列的选择和质量；

4、质量控制和标准化。参考基因组的选择，分型方法如何选择等，目前尚未建立不同标本测序前处理和参数设置的统一标准。

NGS技术被认为是一种较具应用前景的实验技术，尽管依然路途艰辛，但随着测序成本的降低以及测序技术的进步，相比较于其他的检测方法，NGS在病原微生物检测行业的优势逐渐凸显，必将成为临床诊断的有力工具。目前国内的基因检测市场空间巨大，临床医师也越来越认识到这项技术的价值，加上目前初始阶段的从业者们在参考数据库构建等方面的持续耕耘，病原微生物基因检测市场有更广阔的空间亟待发掘。

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词条
词条说明
【病毒杀灭检测机构】病毒杀灭试验的检测机构需要什么条件，有CMA资质认定吗？
认定规定：一、实验室条件申报实验室应通过计量认证，并尽快进行项目增项。其中申报脊髓灰质炎病毒灭活试验项目的，需有独立的病毒实验室，面积≥30m2；申报黑曲霉菌杀灭试验和分枝杆菌杀灭试验项目的，需有独立的微生物实验室，面积≥15m2。二、仪器设备条件（一）申报脊髓灰质炎病毒灭活试验项目的，需有以下设备：水浴箱 1台生物安全柜 1台高速离心机 1台振荡器 1台二氧化碳培养箱 1台倒置显微镜 1台**低温
【病毒杀灭实验】消毒剂病毒杀灭试验的详细内容
消毒剂病毒杀灭试验主要是通过选用具有一定代表性的、活的病毒以及其他细胞感染技术，利用各种方法验证消毒产品的杀菌因子对病毒的消灭效果的过程。通过病毒灭活试验，可以对消毒杀菌因子灭活病毒的能力起到重要的论证作用。在进行消毒剂病毒杀灭试验工作时，能够根据产品实际情况进行病毒灭活分析，病毒灭活效果验证，可以针对下面病毒进行杀灭效果试验：脊髓灰质炎病毒杀灭试验手足口病毒（EV71）杀灭试验肠道病毒柯萨奇病毒
【病毒杀灭效果测试】病毒杀灭效果的检测
病毒杀灭效果的检测病毒是一类个体微小、结构简单，以但核酸作为遗传物质的微生物，只能在活的细胞或组织中存活增殖。在病毒家族中，有的病毒对人们的生活造成了较大的困扰，如脊髓灰质炎病毒，手足口病毒，呼吸道合胞病毒，流感病毒，疱疹病毒等。近些年来由病毒引起的疫情爆发及防控形势的日趋严峻，有关病毒的杀灭问题受到了更多的关注。在病毒的杀灭方面，消毒剂，消毒器械及空气净化产品的使用是成为病毒杀灭的重要方式，高效
病毒杀灭效果测试/检测-消毒剂类/消毒器械类/抗菌材料类
为何要做消毒剂消灭病毒检测呢？杀菌：就是指用物理学或化工的方式消灭所有微生物菌种，包含发病和非致病细菌及其芽胞，使之做到无菌检测确保水准。通过杀菌解决后，未被破坏的物件，称无菌检测物件。通过杀菌解决后，未被破坏的地区，称之为无菌检测地区。消毒：消毒就是指杀掉微生物、但不一定能杀掉细菌芽孢的方式。通常用化工的办法来做到消毒的功效。用以消毒的**化学药品称为消毒剂。根据以上的两种定义你能了解不论是病菌