欧盟ce认证

    CE认证是什么 CE认证在欧盟市场(欧盟成员国/土耳其)属于强制性认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业 是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新 要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。


     注:CE只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求。 欧盟27个成员国:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利 维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞 CE标志的意义 用CE缩略词为符号加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求,并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序 格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。


    有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得 贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁 或被迫退出市场。 注意:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。


    不同产品要根据用途行业使用范围不同,需要按照不同指令来做认证。

      截止201312月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下(部分):

    指令号

    指令名称

    简称

    2014/35/EU

    Low voltage低电压指令

    LVD

    2014/30/EU

    Electromagnetic compatibility电磁兼容指令

    EMC

    2006/42/EC

    Machinery机械指令

    MD

    305/2011/EU

    Construction products建筑建材指令

    CPR

    2014/68/EU

    Pressure equipment压力容器指令

    PED

    89/686/EEC

    Personal protective equipment个人防护指令

    PPE

    93/42/EEC

    Medical devices医疗器械指令

    MDD

    2014/34/EU

    Equipment for explosive atmospheres 防爆指令

    ATEX

    2014/53/EU

    Radio equipment无线设备指令

    RED(R&TTE)

    2013/53/EU

    Recreational craft游艇指令

    RCD

    2014/33/EU

    Lifts directive电梯指令

    LIFT

    2014/32/EU

    Measuring Instruments Directive计量器具指令

    MID

    2014/33/EC

    Noise emission in the environment噪音指令

    NOISE

    2001/95/EC

    General Product Safety Directive一般产品安全指令

    GPSD

    申请CE认证流程如下:

    1.) 制造商或其代理人以口头或书面之形式提出初步申请;
    2.) 由认证机构根据欧盟指令的要求确定检验标准及检验项目并报价;
    3.)申请人确认报价,并签订合同; 
    4.)申请人根据收费通知要求支付50%认证费用; 
    5.)认证机构进行产品测试及对技术文件进行审阅; 
    6.)技术文件审阅包括:
    b.文件是否按欧共体官方语言(英语、德语或法语)书写;    
    c.如果技术文件不完善或未使用规定语言,将通知申请人改进;
     7.)如果试验不合格,将及时通知申请方,允许申请方对产品进行改进,直至试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况; 
    8.)认证机构向申请方提供CE符合证书 以及CE标记使用说明;

    9.)申请人在产品上贴附CE标记


    主营:无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明、儿童玩具、电池、医疗保健 等多个行业与认证服务
     
    国内认证—— 中国 CCC、CQC、SRRC、质检(京东、淘宝、天猫、投标...)、企业执行标准备案、体系、信誉信用评级 等认证
    欧洲认证—— CE、CB、EN71、ROHS、REACH UKCA等认证 
    美洲认证— FCC、FDA、EPA 、CPC 等认证
    其他认证—— IEC、日本 PSE、韩国 KC / KCC等认证 
    电池——航空运输 UN38.3、MSDS 等认证
     
    如需办理,欢迎垂询!


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  • 词条

    词条说明

  • ISO13485培训 内容包含哪些

    ISO13485是在ISO9001 基础上针对医疗器械生产的特点,对污染、环境控制、风险分析、灭菌提出**要求,确保医疗器械的安全有效。ISO13485是国际标准,从管理职责、资源管理、产品实现和测量、分析改进等各方面针对完整的质量管理体系给出了专业指导,但标准只对某些关键要素提出了建立形成文件的程序的相关要求。而医疗器械GSP对企业经营的全过程提出了具体要求,例如经营企业依据经营范围和规模建立的

  • rohs认证

    rohs认证RoHS认证指令和照明设备:RoHS认证指令包含的豁免条款允许汞和某些铅在照明中的应用。所有其他有害物质的含量均不得**过均质材料中MCV的百分比。RoHS认证指令包含许多可能适用于照明设备的豁免,概述如下:1、每个紧凑型荧光灯(CFL)中的汞含量不得**过5 mg。2、用于一般用途的直管荧光灯中的汞不得**过:卤磷酸盐灯中10毫克;在正常寿命的三磷酸盐灯中为5 mg;使用寿命长的三磷酸盐灯

  • 广州MSDS

    MSDS简介MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全说明书,亦可译为化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性(如PH值,闪点,易燃度,反应活性等)以及对使用者的健康(如致癌,致畸等)可能产生的危害的一份文件。在欧洲国家,材料安全技术/数据说明书MSDS也被称为安全技术/数据说明书SDS(Safety Data

  • 什么是KCC认证

    KCC是韩国通信**的简称,其职能类似于美国的FCC。 KCC认证于2008年开始实施,是韩国**制定的一个旨在保护国内电波环境的认证系统,主要是减少由不必要的电波引起的人身伤害及财产损失,以及由其他设备或外部电波引发的通信故障和设备误操作。 自2010年1月1日起,进口至韩国的产品需要获得KCC认证。如果准备进口至韩国的产品未通过KCC认证,但已在申请之中,韩国海关将要求提

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