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什么是符合性声明DoC?根据欧盟规定DoC是一个强制性的文件。作为一个制造商或授权代表,需签署声明:您的产品符合欧盟要求。通过签署DoC文件,表明您的产品符合欧盟法律,并负有全部责任。欧盟符合性声明是作为“负责任的制造商”或者他的授权人(地址需在欧盟境内),对其进口产品的安全性必须符合欧盟相关法律要求,声明承担全部法律责任。欧盟符合性声明是认证CE标识和产品进入欧盟的强制先决条件。亚马逊充电器CE
ISO13485是针对医疗器械行业的质量管理体系标准,对医疗器械行业企业质量体系的建立有指导意义,医疗器械生产企业、经营企业等都可以根据实际业务情况进行认证;而医疗器械GSP是CFDA对医疗器械经营质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。ISO13485标准是应用于医疗器械领域的质量管理体系标准,该标准**关注医疗器械的安全有效,强调组织提供的医疗器械要满足顾客要求和法规要求。
RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准,它的全称是《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施,主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准,使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电机电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、和多溴二苯醚(注意:PBDE正确的中文名称是指多
企业标准备案与产品执行标准的关联产品执行标准系指对产品结构性能、规格、质量特性和检验方法所做的技术规定,它可以规定一个产品或同一系列产品应满足的要求,以确定其对用 途的适应性。产品可以是软件、硬件、流程性材料或服务。企业产品标准备案是备案企业产品交付标准,作为产品生产、交付检验、验收和仲裁检验用的依据,是生产企业对消费者和社会的产品质量责任承 诺。意思都一样,就是企业将自己产品的标准公开声明并予以
公司名: 权检认证(深圳)有限公司
联系人: 叶经理
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