流感病毒IgG抗体检测试剂说明书

时间：2022-01-01作者：广东省华微检测股份有限公司浏览：340

本试剂盒选用间接性ELISA法，以提纯流感病毒抗原体抱被，配上抗人IgG单抗酶结合物等实验试剂构成。本试剂盒实际操作*、简单，取少量全血或血液、血清蛋白就可以检验，适用计划*实际效果检测和群体抗原水准调研。

试剂盒构成：

1、提纯抗原体抱被板 48/96孔 7、停止液 1瓶

2、酶标识物 1瓶 8、提液清洗液（30倍） 20ml×1瓶

3、阳性对照（立即应用） 1支 9、试品封闭液（IgG） 10ml×1瓶（48T）

20ml×1瓶（96T）

4、阴性对照（立即应用） 1支 10、使用说明 1份

5、显色液A 1瓶 11、密封袋 1个

6、显色液B 1瓶

操作过程：

1、将试品封闭液1ml添加一清洁小管中，添加20ul手指头或耳朵垂血，马上充足混匀（如选用血清蛋白则1︰100稀释液），1000rpm3分钟，汲取上清100ul添加孔中（或4℃静放留宿，次日取下不必震荡，立即汲取上清）。与此同时将阳性对照和阴性对照各自各加100ul/孔，另留一孔不用一切液态作空白试验，置37℃30分钟。

2、将提液清洗液用纯净水做30倍稀释液。

3、甩净孔中液态，洗板3次，每一次滞留30秒后甩净拍干，除空白试验外，每孔加酶标识物100ul（2滴），置37℃30分钟。

4、甩净孔中液态，跟上面一样洗板3次，拍干后每孔滴入显色液A、B各50ul （1滴），遮光置37℃10分钟，每孔马上添加停止液50 ul （1滴），混和后用酶标仪读值判断结果。

结果判断：

以空缺孔调零，用酶标仪450nm光波长测量A值：

P/N=标本采集A值/ 阴性对照A值。P/N≥2.1为呈阳性；P/N＜2.1为呈阴性。阴性对照（NC）低于0.10时以0.1计。











广东省华微检测股份有限公司专注于病毒抑制性能检测,冠状病毒检测,柯萨奇病毒检测,流感病毒检测,涂料检测,消毒器械检测,新冠病毒检测,抑菌剂检测,病毒抑制率实验等, 欢迎致电 19128621950

• 词条

  词条说明

• 病毒包装实验

  病毒包装实验病毒类型病毒有很多种多样，普遍的有慢病毒和腺病毒。基本原理：慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种。一方面可以增加取代瞬间表述载体应用，另一方面，复制通过慢病毒包装系统软件包装后，可用以感柒借助传统式转染实验试剂难以转染的细胞系如原代细胞、飘浮细胞和处在非瓦解情况的细胞，而且在感柒后可以融合到受感柒细胞的基因，开展长期的平稳表述。慢病毒包装简略步骤：1）带有目的基因的慢病毒

• 慢病毒实验的简单介绍

  慢病毒实验的简单介绍慢病毒实验的整个流程主要包括慢病毒包装、慢病毒浓缩以及慢病毒滴度测定这三大部分。在进行慢病毒包装实验之前，需要进行慢病毒载体的构建，根据目的基因相关信息，构建含有外源基因或siRNA的重组载体。此外，选用生长状态良好HT-1080细胞、HEK-293T细胞或其他易感染的细胞进行滴度测定，本文选用HEK-293T细胞进行。细胞的状态会直接影响到慢病毒的滴度，一般用含有10%血清的

• 新冠病毒检测有哪些方法

  新冠病毒检测有哪些方法？核酸检测核酸检测是诊断新冠病毒感染的金标准，但对检测技术要求比较高，必须到一个专业的实验室，有一定的仪器才能检测出来。核酸检测还用到了一个名为RT-PCR（逆转录-聚合酶链式反应）的技术。检测人员先会把采到的人上皮细胞当中的一个核酸提出来，去进行逆转录，然后变化CDNA，因为CDNA有一个可以在体外扩增的作用，检测人员加入荧光标记探针，收集这个荧光信号，最后把它判读出来得到

• 华微病毒灭活效果验证

  广东省华微检测股份有限公司主要从事空气净化产品检测、消毒产品检测评价、洁净室检测、公共场所检测评价、生产环境卫生与分析、室内环境检测、抗菌防霉产品检测、产品微生物污染分析与防治、水质检测、食品、药品、化妆品等产品质量检测、微生物技术咨询、人员培训等业务。消毒产品病毒杀灭效果检测，针对不同的消毒产品，用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，杀灭实验方法不同。不同的病毒杀灭验证，收费要求也会不同