违反法律、行政法规规定,且符合44号令*二条、*七条(四)(五)、*十条的规定,受到各级市场监督管理部门按照从重处罚原则处以罚款、吊销许可证件、吊销营业执照、限制从业等较重行政处罚的以下情形,在实施行政处罚的同时应当列入认证领域严重违法失信名单:
(一)出具虚假或者严重失实的认证结论,严重危害质量*;
根据《认证机构管理办法》*十八条的规定,有下列情形之一的,属于出具虚假或者严重失实的认证结论:
1.认证人员未按照认证规则要求,应当进入现场而未进入现场进行审核、检查或者审查的;
2.冒名**替其他认证人员实施审核、检查或者审查的;
3.伪造认证档案、记录和资料的;
4.认证证书载明的事项内容严重失实的;
5.向未通过认证的认证对象出卖或者转让认证证书的。
(二)伪造、冒用、买卖认证标志或者认证证书;
(三)未经认证擅自出厂、销售、进口或者在其他经营性活动中使用被列入强制性产品认证目录内的产品;
(四)未依法取得认证机构资质,从事认证活动;
(五)未依法取得*或者**出*范围,从事强制性产品认证活动;
(六)未依法取得*或者**出*范围,从事强制性产品认证的检测活动;
(七)申请认证机构资质、申请强制性产品认证和检测*资质等行政许可事项时,提交虚假材料、自我承诺内容不实或者采取其他手段隐瞒重要事实,取得行政许可。
上述违法情形的行政处罚条款见附件。
词条
词条说明
(二)、实施ISO13485国际标准给企业所带来的收益1、ISO13485变强制性认证,日益受到欧美和中国**机构的重视,有利于*国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;2、可提高和改善企业的管理水平,加企业的度;3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。(三)、建立ISO1348
企业实行ISO13485:2016的好处 1.依据ISO13485认证发展和改进销售额。 a.在竞标世界性协议书或拓展新工作流程时,ISO13485医疗器械质量管理体系认证将可以证实您具有高层次的医疗器械质量管理体系。 b.国际认证进行的准时核查将有益于您持续运行、管控和改进质量管理体系和整个过程;可以提升內部运作的可预见性以做到客户的规定;还能够显着改进您的整体绩效考评。此外您会注意到员工的责任
质量体系认证标志矢量图质量体系认证,又称质量体系评价与注册。这是指由*的、公正的、具有独立第三方法人资格的认证机构(由国家管理机构认可并授权的)派出合格审核员组成的检查组,对申请方质量体系的质量保证能力依据三种质量保证模式标准进行检查和评价,对符合标准要求者授予合格证书并予以注册的全部活动。常见的体系认证一般有:ISO/PAS28000:2005供应链*管理(反恐认证)、ICTI国际玩具业协会
【宁波ISO9001认证】ISO9001认证要准备哪些资料?
做iso9001认证,提交给认证公司的资料一般包括:营业执照(单位盖章有章印)、税务登记证(单位盖章有章印)、开户许可证复印件、组织机构代码证复印件;以上资料供企业提交认证申请用;手册、程序文件、表单、记录····这些供现场审核用现在ISO9001认证对于企业来讲都很普遍,当然做iso9001认证内容的公司也很多。确定产品符合的指令和协调标准 **过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标志。这些指令分别
公司名: 宁波汉测认证咨询有限公司
联系人: 何经理
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