QSR 820法规简介

时间：2022-02-28

QSR 820法规简介

美国食品药品监督局（FDA）根据关于医疗器械管理的较高法律性文件《联邦食品,药品和化妆品法案(Federal Food, Drug, and Cosmetic Act)》而制定的规范医疗器械企业质量体系要求的法规,即Quality System Regulation,简称QSR或QSR820。

规范中描述了现行生产管理规范的要求(CGMP). 并规定了所有医用器械成品在设计，制造，包装，标签，贮存，安装和服务中使用的方法，设施和控制。这些要求是为了确保医疗器械成品的安全和有效，并遵从美国食品，药品和化妆品法。

规范提出了适用于医疗器械成品制造商的基本要求。所有往美国销售医疗器械的企业都有责任理解、执行并符合这部分法规的要求。是多数医疗器械在美国上市之前必须遵守、上市之后随时可能抽查的基本要求。这种抽查即通常所说的FDA 工厂检查

QSR 820的适用对象

在美国市场销售的所有医疗器械和体外诊断式医疗器械公司。给国外大公司做代加工的公司，510K持有者等较容易被抽查到。

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词条说明
美国FDA质量管理体系 QSR820介绍
1 QSR 820法规简介美国食品药品监督局（FDA）根据《联邦食品、药品和化妆品法案》关于医疗器械管理的较高法律文件(Federal Food,Drug,and Co etic Act)》规范医疗器械企业质量体系要求的法律法规Quality System Regulation,简称QSR或QSR820。规范中描述了现行生产管理规范的要求(CGMP). 还规定了所有医疗器械成品在设计、制造、包装、
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