如何使用UKCA标志:
(一)如何放置UKCA标志:
在大多数情况下,必须在产品本身或包装上使用UKCA标志。在某些情况下,它可能被放在手册或其他支持文档上。这将根据适用于产品的具体规定而有所不同。
一般适用规则:
1.UKCA标志只能由制造商或授权代表(在相关法例允许的情况下)放置在产品上;
2.当贴上UKCA标志时,制造商或授权代表就需要对产品符合相关法律的要求负全部责任;
3.只能使用UKCA标志来显示产品符合相关的英国法律;
4.制造商或授权代表不能在产品上放置可能对第三方造成误解UKCA标志意思或形式的任何标记或标识;
5.不得在产品上附加其他影响UKCA标志的可见性、易读性或含义的标记;
6.除非法律规定,否则不能在产品上使用UKCA标志。
(二)使用UKCA映像的规则:
必须确保缩小或扩大标志时,字母组成的UKCA标志必须与下面列出的版本比例相同。UKCA标志的高度至少为5mm,除非相关法律规定了不同的较小尺寸。UKCA标志必须清晰可见(2023年1月1日起必须*在产品附着)。
上述就是为你介绍的有关如何使用UKCA标志的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有专业的人士为你讲解。
词条
词条说明
食品接触材料需要出口到美国FDA美国食品级检测FDA是世界上较*的食品药品检测机构。FDA它是美国食品药品监督管理局的缩写,也是世界上较*的机构之一。自1906年成立以来,美国FDA一直致力于食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验。 FDA食品接触材料检测的主要标准依据: &n
MDR认证的关键时间点:注意三个时间点,不要混淆.1)新的欧盟医疗器械法规MDR (REGULATION EU 2017/745) 发布时间:2017年5月。法律法规规定,新法规将取代原医疗器械指令 (MDD 93/42/EEC) 有源植入性医疗器械指令(AIMDD 90/385/EEC)2)MDR2020年5月26日法律法规强制执行时间法律规定,从2020年5月26日起,公告机构不能遵守规定MD
一、什么是FDA? FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)简称FDA是由美国国会、联邦授权的国际医疗审计机构 ,专门从事食品药品管理的执法机构;是医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家机构,由医生、律师、微生物 学家、药理学家、化学家和统计学家组成。
FDA食品安全与营养中心是食品、农产品和海鲜的管理机构(CFASAN),其职责是确保美国食品供应安全、清洁、新鲜、清晰。 食品接触材料FDA认证标准: 1、 纸制品标准U.S.FDA CFR 21 176.170 2、**涂层、金属和电镀产品要求 U.S.FDA CFR 21 175.300
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