依据《消毒产品标签说明书管理规范》,在中国境内生产、经营或使用的进口和国产消毒产品,说明书标注的有关内容应当真实,不得有虚假夸大、明示或暗示对疾病的**作用和效果的内容,并符合下列要求:
(一) 应采用中文标识,如有外文标识的,其展示内容必须符合国家有关法规和标准的规定。
(二) 产品名称应当符合《卫生部健康相关产品命名规定》,应包括商标名(或品牌名)、通用名、属性名;有多种消毒或抗(抑)菌用途或含多种有效杀菌成分的消毒产品,命名时可以只标注商标名(或品牌名)和属性名。
(三) 消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期/使用寿命等应与省级以上卫生行政部门卫生许可或备案时的一致;卫生用品主要有效成分含量应当符合产品执行标准规定的范围。
(四) 产品标注的执行标准应当符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定。国产产品标注的企业标准应依法备案。
(五) 杀灭微生物类别应按照卫生部《消毒技术规范》的有关规定进行表述;经卫生部审批的消毒产品杀灭微生物类别应与卫生部卫生许可时批准的一致;不经卫生部审批的消毒产品,其杀灭微生物类别应与省级以上卫生行政部门认定的消毒产品机构出具的一致。
(六) 消毒产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的,应在产品标识中明确注明。
(七) 在标注生产企业信息时,应同时标注产品责任单位和产品实际生产加工企业的信息(两者相同时,不必重复标注)。
(八) 所标注生产企业卫生号应为实际生产企业卫生号。
词条
词条说明
1、需要行政审批(即常说的消字号批件) 新消毒产品包括:利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械。 2、需要获得备案凭证 和第二类消毒产品先做好安全评价,并向省卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异) 四、备案要求及说明 备案要求: 类、第二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价进行形式审
分装企业生产车间使用面积及功能间(区)要求:1.生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。2.生产区各功能间(区)应配置有效的防尘、防虫、防鼠、通风等设施。3.分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2.5米。4.分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等。5.生产区内应设置更衣室,更衣室内应配备衣柜、鞋架、
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