饲料生产需要哪些手续?

    一、生产申请
    1、企业生产必须填写统一格式的《生产申请表》一式四份,报质量技术监督局业务科。
    2、企业应同时提供如下资料:
    (1)企业法人营业执照;
    (2)例行(型式);
    (3)环保、卫生证明等。
    3、质量技术监督局业务科将所有资料初审合格后,将申请资料报质量技术监督局质量科,由市局统一安排初审和检查。
    4、市局初审通过后将申请材料报省质量技术监督局。
    二、生产受理
    省质量技术监督局受理企业的申请材料后,应在7个工作日内对符合申报条件的企业发放《生产受理通知书》;
    三、生产现场审查
    1、生产实施细则规定由省级质量技术监督局负责组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理申请后2个月内组织对生产条件进行审查并现场抽封样品。省办公室自受理企业申请之日起3个月内完成材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报审查部。审查部自收到省级质量技术监督局报送材料之日起45日内完成企业生产条件抽查和材料汇总,并将合格企业名单和相关材料报送全国办公室;
    2、生产实施细则规定由审查部组织企业生产条件审查和封样的,省级质量技术监督局应在受理企业申请后15日内将相关材料转交审查部。审查部自接到省办公室报送的材料之日起2个月内组织对申请取证企业的生产条件进行审查,并现场抽封样品。审查部自收到省办公室报送的材料之日起3个月内将合格企业名单和相关材料报送全国生产办公室;
    3、申请取证企业的生产条件审查工作由审查组承担,审查组实行组长责任制,审查组对审查负责;
    四、生产样品
    申请取证企业应当在封样15日内将样品送达*的机构。机构受到样品后,应当按照实施细则规定的标准和要求进行,并应当在规定的期限内完成工作。标准中对产品有特殊要求的,按标准规定进行。产品周期过十四条规定的材料报送时**,材料报送时间以完成时间为准。
    五、生产程序
    全国办公室自接到各省级质量技术监督局、审查部汇总的符合发证条件的企业名单和有关材料之日起1个月内完成审定。经审定,符合发证条件的,由国家总局颁发生产,不符合发证条件的,将上报材料退回有关省级质量技术监督局或者审查部并告知企业。

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    词条说明

  • 河北消毒剂生产企业现场审核要求

    1.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。2.厂区与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。3.厂区环境整洁,非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设。4.厂区布局合理。5.厂区应具备生产车间、辅助用房、用房、物料及成品仓储用房等,衔接应合理。6.生产车间使用面积应不小于100平方米,分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2

  • 兽药GMP认证咨询 兽药GMP常见考核问题

    兽药GMP认证咨询 兽药GMP常见考核问题1、毒剧品管理方式和领用程序?2、进入生产车间应检查什么内容后才能开始生产?应首先检查清场合格证→然后检查设备是否处于完好、已清洁状态标识→还要核对生产指令单或包装指令单→最后才能开机生产。3、物料采购程序有哪些?(索取该企业营业执照和税务登记证复印件→考查该企业质量管理情况、该产品的主要生产工艺、生产能力、产品价格→索取批准文号、生产、质量标准复印

  • 消毒卫生许可卫生用品生产企业现场审核要求

    1.厂区周围无积水、无杂草、无生活垃圾、无蚊蝇等有害医学昆虫孳生地。2.厂区与可能污染产品生产的有害场所的距离应不少于30米。3.厂区环境整洁,非绿化的地面、路面采用混凝土、沥青及其他硬质材料铺设。4.厂区布局合理。5.厂区应具备生产车间、辅助用房、用房、物料及成品仓储用房等,衔接应合理。6.生产车间使用面积应不小于100平方米,分装企业生产车间使用面积应不小于60平方米;生产车间净高不低于2

  • 消毒卫生生产许可臭氧发生器生产许可河北石家庄臭氧发生器消毒卫生生产许可申报流程

    消毒产品审批和备案规定 (根据WTO非歧视性原则,对进口消毒产品的监管要求应等同于国产消毒产品) 1、需要行政审批(即常说的消字号批件) 新消毒产品包括:利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械。 2、需要获得备案凭证 和第二类消毒产品先做好安全评价,并向省卫生部门备案并取得备案凭证(各省执行会有差异) 四、备案要求及说明 备案要求: 类、第二类消毒产品上市时,产品责任单位应当将

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