测试类型:
1.初始测试:产品一次测试
2.材料改变测试:如果材料有变化进行测试
3.周期性测试:作为材料改变测试的补充,如果持续性生产,没有材料改变必须
至少一年进行一次周期性测试。
4.部件测试:一般情况下测试成品,在某些特定情况下也可以测试所有的部件以
证明较终产品的符合性。
5.Children's Product Certificate儿童产品证一书只能由认可三方检测实
验室进行检测,基于检测报告颁发的证一书。
CPC证一书需要包含的信息:
1、产品信息
2、产品适用的所有的法规和条列
3、进口商或制造商(美国本土)的信息:包括名称、地址和电话
4、支撑证一书的检测结果档案持有人的联系信息:名称、地址、邮箱地址 和电
话。(通常可以理解为美国本土以外的制造商)
5、产品生产日期和地址,生产日期必须到年月,地址必须到城市;
6、检测时间和地址或者证一书基于的检测报告
CPC就类似于COC证一书,内容和要求楼主说的很清楚了。在亚马逊美国站上线与儿童
相关的产品类别时,包括玩具,婴童用品等会被要求出具CPC证一书,否则不予销售
。而CPC证一书是列明你的产品通过了哪些测试及其依据的法规标准等信息的,每款
产品要做的测试是不一样的,测试合格了才会出具CPC证一书。
深圳市国助检测认证有限公司专注于FDA认证办理机构,COA认证等
词条
词条说明
一份详细的软件产品检验报告内容除开包括项目简介、测试自然环境配备详细介绍等内容之外,较首要的一部分便是系统对的内容检验,下列例举一部分检验报告内容开展剖析:1、系统功能测试;指对《软件需求规格说明书》中全部的作用点开展测试,规定列举作用名字、对作用开展识别码,作用点规定等,逐一逐一开展测试。2、便捷性测试;顾客在应用系统软件时操作界面是不是友善,显示是不是详细等。3、容错机制测试;客户在应用软件产
FDA对医疗器械的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督医疗器械的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。FDA灭菌工艺验证资料指南(英文)医疗器械范围很广,小到医用手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据医疗用途和对人体可能的伤害,FDA将医疗器械分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多。如果产品是市场上不曾存在的新颖发明,FDA要求厂家进行严格的人体实验,并有令人信服的医学与
欧盟**TPD注册流程以及测试要求一、什么是**产品指令(Tobacco Products Directive (TPD))和article 20指令?**产品指令(TPD)是用来规范和监督产品制造、销售、展示(产品设计,包装等)环节及所有**和**相关产品(例如**产品)的法规。目前在欧盟大多数成员国,**是按照娱乐消费产品被规范和管理,从2016年开始,**及相关产品将接受TPD其中的
美国消费品法案(CPSA)规定,儿童产品的制造商和进口商必须基于CPSC认可的实验室的测试结果,提供书面的儿童产品证书(Children’s Product Certificate,CPC),以证明其产品满足相应的儿童产品条例。 cpc证书涵盖内容1、此证书所涵盖的产品标识信息2、该认证产品引用的每项CPSC儿童产品条例3、需认证的美国进口商或制造商公司信息4、测试数据维护人
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