医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、*学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、**或者缓解;损伤的诊断、监护、**、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
一、医疗器械的分类
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
二、医疗器械的许可范围
1、经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2、融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品,以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品,应当申办《医疗器械经营企业许可证》。
3、非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》,经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。
三、一类、二类、三类医疗器械的区别
一类,二类和三类术语管理类别,看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、*学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:
(1)对疾病的预防、诊断、**、监护、缓解;
(2)对损伤或者残疾的诊断、**、监护、缓解、补偿;
(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;
(4)妊娠控制。医疗器械分为三类:
第一类医疗器械有:基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》。
第二类医疗器械:(a)普通诊察器械类(6820):体温计、血压计;( b)物理**及康复设备类(6826):磁疗器具; (c)临床检验分析仪器类(6840):家庭用血糖分析仪及试纸; (d)手术室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854):医用小型制氧机 手提式氧气发生器; (e)医用卫生材料及敷料类(6864):匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; (f)医用高分子材料及制品类(6866):避孕套、避孕帽等。
第三类医疗器械:A、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性使用无菌注射器;2、一次性使用输液器; 3、一次性使用输血器; 4、一次性使用麻醉穿刺包; 5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌注射针; 7、一次性使用塑料血袋; 8、一次性使用采血器; 9、一次性使用滴定管式输液器。B、骨科植入物医疗器械 1、外科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。
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您知道我们日常做核酸的工具有哪些吗?他们分别是属于几类医疗器械呢?盈泰医疗小编给您分享下,做核酸涉及的工具有一次性使用采样器、一次性使用病毒采样管、样本保存液,防护服、隔离面罩、隔离眼罩、一次性医用口罩。这些产品是除了一次性医用口罩是二类医疗器械,其他都属于一类医疗器械,如果要生产需要办理《一类医疗器械生产备案》。 下面小编介绍重点介绍下样本保存液怎么办理样本保存液一类医疗器械生产备案?
以上内容借鉴其他资料。为规范医疗器械**审批申请,提高申报资料质量,依据《医疗器械**审批程序》,特制定本指南。一、内容要求(一)医疗器械**审批申请表明确说明产品适用于《医疗器械**审批程序》*二条中规定的何种情形,简述**审批理由。(二)医疗器械注册申请表复印件(三)符合《医疗器械**审批程序》*二条*(一)项情形的医疗器械**审批申请,应按以下要求提供资料:1.诊断或者****病,且具有明显
临床上血压的测量常常有三种方法; 1、动脉导管法,这个需要在专业的医院,临床的医生在心导管室中才能进行; 2、听诊法,听诊法是常说的汞柱式血压计,数值要受到医生听诊时主观因素的影响;3、示波法,示波法就是常说的电子血压计,目前临床上采用的是上臂式的电子血压计,这种血压计的测量方法是通过感知脉搏的数值,通过一系列的技术转换,后得出的数值。
当地药监局具体法律法规,流程如下申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关学历或者职称;(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括