申请卫生行政许可的,应当提交以下材料:
(一)卫生行政许可申请表;
(二)产品生产有关材料;
(三)产品;
(四)样品1件。样品应当与样品同时采样、同一批号。大型水质处理器提交产品照片。管材和管件提交样品片段,并显示符合《涉及饮用水卫生安全产品标签说明书管理规范》要求的标签。防护材料、化学处理剂提交用250ml 透明玻璃瓶盛装(有避光等特殊要求的除外)的样品,玻璃瓶上应当贴有符合《涉及饮用水卫生安全产品标签说明书管理规范》要求的标签。
延续卫生行政许可有效期的,应当提交以下材料:
(一)卫生行政许可延续申请表;
(二)卫生许可批件原件;
(三)产品生产有关材料;
(四)近一年内对产品进行后出具的卫生安全性。其中,大型水质处理器提交总体性能;消毒剂和消毒设备提交卫生安全性、总体性能、消毒效果、有效成份含量及稳定性试验。
词条
词条说明
GMP就是药品生产质量管理规范的简称,是对药品生产一种先进、科学的管理方法。在GMP章节中,对洁净管道的材料、布置、设备等都提出了要求。在药物生产中,水一种使用较多、用量较大的一个原料,在进行生产的时候,有关于水的任何环节都不能出现一点差错,那么我们在设计洁净管道的时候,就要以GMP的要求来作为设计基础,保证洁净管道在日后使用中不会出现任何问题。 一、确认洁净管道设计 不管是进行任何洁净管道施工,
**条 为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《*人民共和国传染病防治法》、《*人民共和国行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定本规定。*二条 在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生》(以下简称卫生)。消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生。*三条
1.产品名称应采用通用名称。 2.饲料添加剂应标注"饲料添加剂”字样,其通用名称应与《饲料添加剂品种目录》中的通用名称一致。饲料原料应标注“饲料原料”字样,其通用名称应与《饲料原料目录》中的原料名称一致。新饲料、新饲料添加剂和进口饲料、进口饲料添加剂的通用名称应与农业部相关公告的名称一致。 3.
在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人,必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生》生产类别分类目录:(一)消毒剂1、粉剂消毒剂2、片剂消毒剂3、颗粒剂消毒剂4、液体消毒剂5、喷雾剂消毒剂6、凝胶消毒剂注:对于有净化要求的,在相应类别后注明“(净化)”(二)消毒器械1、压力蒸汽灭菌器2、环氧乙烷灭菌器3、戊二醛灭菌柜4、等离子体灭菌
公司名: 石家庄指南针服务有限公司
联系人: 董晋峰
电 话:
手 机: 13343031388
微 信: 13343031388
地 址: 河北石家庄新华区友谊大街联盟路交叉口西行150米路北豪威大厦B座604室
邮 编: