2019年12月5日,欧盟正式发布家用制冷器具新的能源标签与生态设计法规(EU)2019/2016和(EU)2019/2019。新的能源标签与生态设计法规将于2021年3月1日实行。
适用范围:
法规适用产品范围:使用市电,容积>10 L以及≤1500 L的制冷器具。
法规不适用以下产品:
(a) 除卧式冷柜以外的专业用途制冷器具;
(b) 具有直接销售功能的制冷器具;
(c) 移动式制冷器具;
(d) 主要功能不是通过制冷储藏的器具。
时间节点:
2019年12月25日起,产品不能带有监测产品是否处于测试状态的功能。该功能通过识别测试条件等监测产品是否处于测试状态,监测到产品处于测试状态则自动改变产品工作情况,使产品取得更好的测试结果。
2019年12月25日至2021年2月28日期间,产品信息卡可以通过上传相关信息到数据库的方式提供,取代产品信息卡随产品一起提供的方式。如果经销商要求,则需要提供印刷的产品信息卡。
2020年11月1日起,供应商(欧盟当地的制造商/代理商/进口商)需要:
(a) 提供新的能效标签;
(b) 产品信息表中的信息录入产品数据库;
(c) 如果经销商要求,提供印刷的产品信息表。
词条
词条说明
劳保用品出口俄罗斯市场需通过EAC认证,才能进入该市场销售。EAC认证是指欧亚经济联盟认证,其目的是确保产品符合欧亚经济联盟技术法规的要求,以**消费者权益和促进贸易自由化。然而,许多劳保用品制造商在申请EAC认证时,常常会遇到审核工厂问题。那么,劳保用品出口俄罗斯EAC认证要审核工厂吗?这是一个值得注意的问题,下面跟荣仪达认证一起了解。根据欧亚经济联盟技术法规,劳保用品制造商需要提供符合要求的产
1.本规则是根据2014年5月29日的《欧亚经济联盟条约》*31条*2款和2014年5月29日的《欧亚经济联盟内部医疗器械(医疗产品和医疗设备)流通统一原则和规则的协定》*4条*2款,2014年12月23日制定医疗器械安全性,质量和有效性的注册和检查程序(以下简称医疗器械的注册和检查),修改医疗器械的注册文件,颁发重复的注册证书以及拒绝注册医疗器械,暂停并在欧亚经济联盟(以下简称联盟)的框架内取消
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