两份重磅文件发布!对检测有这些新消息

    近日,**办公厅 **办公厅印发《关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见》、**办公厅发布《中医药发展规划的通知》。两份文件都涉及检验检测行业,来看看检验检测行业有哪些新消息需要重点关注。

     

    关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见

    近日,**办公厅 **办公厅印发的《关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见》 ,为推进社会信用体系建设高质量发展,促进形成新发展格局提出了具体意见。

    《意见》明确提到推进质量和品牌信用建设。深入实施质量提升行动,强化计量、标准、认可、检验检测等方面诚信要求,扩大国内市场优质产品和服务供给,提升产业链供应链安全可控水平。开展中国品牌创建行动,推动企业将守法诚信要求落实到生产经营各环节,加强***和地理标志保护,培育一大批诚信经营、守信践诺的成员企业。

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    关于推进社会信用体系建设高质量发展促进形成新发展格局的意见

     

    “十四五”中医药发展规划

    另一份文件是**办公厅印发的《“十四五”中医药发展规划》,对中医药工作进行了决策部署,明确了“十四五”时期中医药发展目标任务和重点措施。这份规划部分提涉及检验检测,主要包括以下内容:

    1.加强中药安全监管。提升药品检验机构的中药质量评价能力,建立健全中药质量全链条安全监管机制,建设中药外源性有害残留物监测体系。加强中药饮片源头监管,严厉打击生产销售假劣中药饮片、中成药等违法违规行为。建立中成药监测、预警、应急、召回、撤市、淘汰的风险管理长效机制。加强中药说明书和标签管理,提升说明书临床使用指导效果。

    2.加强道地药材生产管理。制定发布全国道地药材目录,构建中药材良种繁育体系。加强道地药材良种繁育基地和生产基地建设,鼓励利用山地、林地推行中药材生态种植,优化生产区域布局和产品结构,开展道地药材产地和品质快速检测技术研发,集成创新、示范推广一批以稳定提升中药材质量为目标的绿色生产技术和种植模式,制定技术规范,形成全国道地药材生产技术服务网络,加强对道地药材的地理标志保护,培育一批道地药材**品牌。

    3.提升中药产业发展水平。健全中药材种植养殖、仓储、物流、初加工规范标准体系。鼓励中药材产业化、商品化和适度规模化发展,推进中药材规范化种植、养殖。鼓励创建以中药材为主的优势特色产业集群和以中药材为主导的农业产业强镇。制定实施全国中药饮片炮制规范,继续推进中药炮制技术传承基地建设,探索将具有*特炮制方法的中药饮片纳入中药品种保护范围。加强中药材第三方质量检测平台建设。研究推进中药材、中药饮片信息化追溯体系建设,强化多部门协同监管。加快中药制造业数字化、网络化、智能化建设,加强技术集成和工艺创新,提升中药装备制造水平,加速中药生产工艺、流程的标准化和现代化。

    4.丰富中医药健康产品供给。以保健食品、特殊医学用途配方食品、功能性化妆品、日化产品为重点,研发中医药健康产品。鼓励围绕中医养生保健、诊疗与康复,研制便于操作、适于家庭的健康检测、监测产品及自我保健、功能康复等器械。

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    “十四五”中医药发展规划



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  • 词条

    词条说明

  • 与认可的区别

    一、的概念  是指由机构证明产品、服务、管理体系符合相关技术规范、相关技术规范的强制性要求或者标准的合格评定活动。包括以下四层含义: 1、是由机构进行的一种合格评定活动。 机构是指具有可靠的执行制度的必要能力,并在过程中能够客观、公正、独立的从事活动的机构。 2、的对象是产品、服务和管理体系。 产品

  • ISO10015培训管理体系

    1、培训管理体系项目介绍国际标准化组织(ISO)于1999年12月颁布了《质量管理―培训指南》(ISO10015:1999),该标准是在质量管理体系中专门针对人力资源培训的较新指南性标准。国家质量技术监督局于2001年3月20日正式发布了GB/T19025-2001《质量管理 培训指南》国家标准,这是对《质量管理―培训指南》(ISO10015:1999)的等同转化。  

  • ISO13485 申请的条件

     ISO13485分为初次、年度监督检查和复评等,具体如下:  一、初次   1、企业将填写好的《ISO13485分申请表》连同要求中有关材料报给我们中环联合(北京)中心。我们中心收到申请材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认

  • ISO13485关于医疗器械质量注册条件和申请材料要求

     2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了*16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械质量管理体系注册条件及其申请

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