ISO13485认证

    单三相电机定子测试仪
    
    详细介绍:
     
    一、概述
    
    定子是电机的重要组成部分,其质量的优劣直接影响着电机产品的寿命。要生产合格的高
    
    品质的产品,使用高品质的检测仪器对生产过程进行监督,是生产高品质产品的**。
    
    该型仪器可以对电机定子的质量进行全面的综合检查。
    
    二、系统架构、性能
    
    内嵌式工业计算机:仪器的控制核心,高性能的32位处理器,数据处理全面快速
    
    真彩色LCD液晶显示器(配触摸屏)。绿色环保,没有辐射,长期使用对人休无害。
    
    全自动数字化的调压模式。输出电压不需操作人员调节,全部自动产生并自动修正,**准确准确可靠。
    
    400种型号转子数据的存储功能,更便于生产组织管理。
    
    打印报表功能,可进行管理打印和在线打印,方便灵活。
    
    可接入局域网的网络功能使仪器的使用更加方便。
    
    **高速的测试速度:全部五项测试时间(单速)不长于5秒。
    
    三、性能指标
    
    1、绕组电阻测量
    
    通过检测绕组电阻的变化,可以检查绕线机的张力,是否合适;
    
    铜线的型号是否正确、质量是否稳定等指标。
    
    绕组电阻:0.001-0.01-0.1-1-10-100-1000欧姆
    
    精确度:≤±(0.5%量程+3字)。
    
    四线制的电桥测量方式,消除引线接触电阻,对温度进行自动补偿,并可对三相电阻的平衡进行自动判断。
    
    2、匝间冲击
    
    能过这一部分的检查可以发现绕组的线与线之间的绝缘是否有针孔和损伤,
    
    从而杜绝电机运行过程中绕组的匝间短路对电机造成的致命伤害。
    
    冲击电压:0-3000V(线、相线圈冲击波形分别比较)
    
    精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    波形限值:较小相差0.1%(面积差值)
    
    3、绝缘电阻
    
    绕组对铁芯的绝缘电阻
    
    通过这部分的检查,可以发现转子的绝缘程度是否符合要求。
    
    电压范围:直流0-1000KV 精度≤±(1.5%读数值+1.5%量程+3个字)
    
    测试范围:0-1500M 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    直流泄漏:0-10毫欧(可选项)
    
    4、工频耐压
    
    通过这部分的检查,可以发现泄漏电流的大小是否符合要求,检测各相之
    
    间(也称层间)以及各相绕组对铁芯的绝缘是否良好,就是俗称的检漏电。
    
    电压范围:交流0-3KV 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    泄漏电流:0-10毫安 精度≤±(2.5%读数值+2.5%量程+3个字)
    
    测试时间:0-99秒
    
    5、运行性能
    
    空载电流:0-5A(可扩展)(自动进行三相电流的平衡判断)
    
    空载功率:0-5KW(可扩展)
    
    低压启动:(电压设定)(电流、功率自动判断)(可扩展)
    
    堵转测试:(电压设定)(电流、功率自动判断)(可扩展)
    
    四、外形尺寸
    
    445(W)×265(H)×517(D)
    
    五、使用环境
    
    温度:0-40℃
    
    电源:单相220V±10% 50HZ


    上海欧必美医疗技术集团有限公司专注于fsc认证流程,mdsap认证,医疗器械注册,英国UKCA认证,fda检测,欧盟CEMDR认证,ISO13485体系认证等, 欢迎致电 18621119449

  • 词条

    词条说明

  • MDR过渡期延长提案出台

    2022年12月6日,从欧洲传来医疗器械新法规MDR关于MDD过渡期延期的提案。提案就(EU)2017/745法规*120条(过渡性条款)对于持有MDD证书的制造商过度到MD的相关规定做了补充,提案给予中低风险等级器械(IIa及以下)相对更长的过渡期,并将现有持有由公告机构(NB)签发发MDD证书产品的过渡期延长,较晚至到2028年5月26日。制造商应满足过渡期的相关要求,以确保产品变化不会对健康

  • 关于食品FDA认证

    关于食品FDA认证食品FDA注册对食品、农产品、海产品的管理机构是食品安全与营养中心(CFASAN),其职责是确保美国人食品供应安全、干净、新鲜并且标识清楚。普通食品如何办理FDA认证和注册?要解释这个问题,就要讲一下美国FDA对普通食品的监管要和监管流程,下面是普通食品关于申请FDA认证注册的大致解释。为执行此生物恐怖法案的规定,FDA于2003年10月10日发布了食品企业注册的暂行终法规,法规

  • UK符合性声明,英国UKCA认证流程,英国UKCA认证哪里可以办理

    英国UKCA 2021年1月1日正式启动 2020年9月1日,英国商业、能源和工业战略部发布了使用情况UKCA标志指南。自2021年1月1日起UKCA到2020年底,标志将正式开放使用,过渡期将达到BS一开始的英国国家标准。在大多数情况下, 仍然可以在2022年1月1日之前使用,以使企业有时间适应新的要求CE标识。0 1 UKCA 英格兰、威尔士和苏格兰不包括北爱尔兰; 北爱尔兰市场不能单独使用U

  • 医疗器械CE认证(MDR)常见问题

    简介:医疗器械CE欧盟医疗器械法律法规认证MDR (EU) 2017/745将于2021年5月强制实施,全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间非常紧迫,浙江医疗器械CE对于认证企业,有必要尽快了解新法规。        浙江医疗器械CE认证(MDR)常见问题:    

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