EcoVadis项目

时间：2022-06-09

基于正确方向和EcoVadis咨询

EcoVadis是一个合作式平台，按照ISO26000社会责任指南评估供应商的表现。通过该合作式平台，一些大的企业可以评价他们的供货商的环境和社会责任水平。EcoVadis将一个信息系统和一个*网络组合在一起，为购买其方案的用户提供简单而可靠的信息，包括一百五十种采购范围、一百五十个国家和二十一种指标的信息（从“二氧化碳的排放”到“是否使用童工”）。采用EcoVadis方案，企业可以减少风险，改善供货商的水平。今天，三十多家大型的国际集团以及法国CAC40上市公司中的半数企业都在使用EcoVadis方案评价供货商的社会责任。

共同可持续发展[Together for Sustainability (TfS)]倡议于2011年由以下六家跨国公司的**采购官共同制定：巴斯夫、拜耳、赢创工业集团、汉高集团、朗盛公司和苏威。所有成员企业均争取实现可持续发展目标并支持联合国**契约和责任关怀的原则。这意味着企业不仅关心自身、也关心供应商在运营过程中的环境、社会和良好的管理实践。该倡议旨在增加化工行业供应链之可持续发展标准的透明度并协调这些标准的一致性。

社会责任创造可持续竞争力，首佳咨询坚持正确的方向和韬略推动中国企业社会责任建设。

EcoVadis关于具体可持续采购措施的问卷

SUP300 : 贵公司采取了哪些可持续采购措施？

采取了供应商行为守则

对每一采购类别进行的详细的风险分析

公司对采购人员进行的关于供应链中的社会和环境问题的专门培训

将环保和社会要求加入到合同条约中

针对供应商关于环境及社会问题定期审核

针对环境或社会问题对供应商进行现场审计

针对供应商的环境和社会问题的采取的纠正措施
在对采购员进行绩效考核时引入社会和环境原则

EcoVadis关于可持续采购问卷的说明

可持续采购

客户所面临的企业社会责任风险正越来越多地受到其供应链的影响，这其中也包含了其供应商对自身供应链的管理。正因如此，供应商的原材料来自何处，它们是如何被
制造出来的，以及原材料供应商采取了何种CSR管理体系都是对公司至关重要的因素。在这个部分，贵公司可能会被问及就购买的材料，使用的服务，零部件生产工人的
工作环境，以及贵公司在供应链中为实现可持续采购而采取的相应行动等事宜的相关问题。

EcoVadis关于商业道德的说明

商业道德
在这个部分中，所涉及的问题将基于3个主题：腐败和贿赂，反竞争行为和公平营销及保密。涉及商业道德的法规越来越严格，而这些法规也涉及到供应链管理。在高风
险国家从事经营活动或者那些经常与**部门打交道的行业中存在的公平商业行为问题的风险更高。但无论如何，所有公司都有着一个共同的持续增长的期望：解决腐败
和贿赂问题。在下面这个部分中，关于贪污受贿方面的问题会被提及，同时，根据贵公司所在的行业领域，企业的大小和企业地理位置，一些涉及反竞争行为等等的问题也可能被涉及

EcoVadis关于具体商业政策的问卷

FB100 : 贵公司是否采取了下面任一主题的具体政策？
无任何政策 -*-
腐败和贿赂行为
利益冲突
欺诈
洗钱
反不正当竞争操作
尊重知识产权（例如假冒伪劣产品）
市场营销和广告信息的真实性
消费者/客户的数据保护和隐私
保证提供给弱势群体必要的产品或服务

词条
词条说明
ISO14001环境管理体系审核程序
一、环境管理体系审核在ISO14011环境管理体系审核程序的标准中，规定了环境管理体系审核的定义。即"环境管理体系审核是客观地获取审核证据并予以评价，以判断一个组织的环境管理体系是否符合环境管理体系审核准则的一个系统化和文件化的验证过程，包括将这一过程的结果呈报委托方。"环境管理体系审核是判定一个组织的环境管理体系是否符合环境管理体系审核准则、进而决定是否给予该组织注册的一个重要步骤。所以环境
长春IATF16949找哪家做比较好？
长春IATF16949标准是在ISO9001:2000标准的基础上加入汽车工业的特殊要求而形成。为了明确区分ISO9001:2001标准的原文和新补充的内容，在文件的格式上将ISO9001:2000标准的条款用方框框起来。方框内的版权归国际标准化组织所有。方框外的内容描述了汽车工业的特殊要求，其版权归IATF的有关国家组织和汽车制造商所有。在公布IATF16949的同时，
《医疗器械经营企业许可证管理办法》
《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行二○○四年八月九日医疗器械经营企业许可证管理办法**章总则 **条为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 *二条《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。 *三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器
ISO14000系列标准制定的较关键原则
经充分协商，ISO/TC207对制定ISO14000系列标准规定了七条关键的原则：①ISO14000系列标准应具有真实性和非欺骗性；②产品和服务的环境影响的评价方法和信息应意义准确，并且是可检验的；③评价、实验方法不能采用非标准方法，而必须采用ISO标准、地区标准、国家标准或其它技术上能保证再现性的标准试验方法；④应具有公正性和透明度，但不应损害机密的商业信息；⑤非歧视性；⑥能进行特殊的有效的信息