我们日常使用的普通口罩,其实可以阻挡大部分病毒。只要我们经常消毒洗手,一场疾病流行就让全国几乎所有的N95口罩都被**一空。大家都热衷于购买N95口罩。*单品之一。可以预见,市场需求的增加意味着口罩的产能会增加,生产厂家的数量也会增加。掩膜质量检测也成为人们普遍关注的话题。
我们的日常接触口罩除了医用防护口罩和日常防护口罩外,还包括一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。此外,还有一种自吸过滤式防颗粒物口罩,后来为了描述更准确的国家标准,改为自吸过滤式防颗粒物呼吸器。
医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。测试项目主要包括基本要求测试、贴合度、鼻夹测试、口罩带测试、过滤效率、气流阻力测试、合成血液渗透测试、表面防潮测试、环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤**性能测试、微生物检测指标等。微生物检测项目主要包括菌落总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。
一般防护类型口罩检测检测标准为GB/T 32610-2016《日常防护口罩技术条件》。检查项目主要包括基本要求检查、外观要求检查、内部质量检查、过滤效率和防护效果。其中,内部质量检验项目主要包括耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及与口罩主体连接处的断裂强度、呼气阀盖牢度、微生物(大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数)。
面膜纸的检测标准为GB/T 22927-2008《面膜纸》。主要检测项目有气密性、拉伸强度、透气性、纵向湿拉伸强度、亮度、含尘量、荧光物质、输送水分、卫生指标、原材料、外观等。
一次性医用口罩检测检测标准为YY/T 0969-2013《一次性医用口罩》检测项目主要包括外观、结构尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、透气阻力、微生物指标,环氧乙烷残留量,生物学评价。其中,微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌等。两项生物学评价项目包括细胞毒性、皮肤刺激性、迟发型**敏反应等。
针织口罩检测检测标准为FZ/T 73049-2014《针织口罩》。检测项目主要包括外观质量、内在质量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纤维含量、皂洗色牢度、水色牢度、唾液色牢度、摩擦色牢度、耐晒色牢度汗水、透气性、气味等。
PM2.5防护口罩检测检测标准为T/CTCA 1-2015《PM2.5防护口罩》,TAJ 1001-2015《PM2.5防护“口罩”。检测项目主要包括外观检测、甲醛、pH值、温湿度预处理、可分解致癌氨染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩带与口罩的连接力主体、死角等
自吸过滤反粒子口罩检测
自吸过滤式防颗粒物口罩检测原标准为GB/T 6223-1997《自吸过滤式防颗粒物口罩》,现已废止。现主要依据GB 2626-2006《呼吸防护用品.自吸过滤式防颗粒物呼吸器》进行检测,具体检测项目包括材料质量检测、结构设计要求检测、外观检测、过滤效率检测、泄漏、一次性全面罩TILv、可更换半面罩TI、全面罩TI、呼吸阻力、呼吸阀、呼吸阀气密性、呼吸阀盖、死区、视野评价、头带、连接件及关节应力、镜片、气密性、易燃性、清洗消毒、包装等。
口罩检测 是一个严肃的科学问题。必须按照相关标准执行。除上述标准外,口罩检测还有一些地方标准,如DB50/T 869-2018《多尘工作场所防尘口罩适用规范》,对防尘口罩进行了规定。还有检测方法标准,如YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率方法》、YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价方法Phi-X174噬菌体法》 ”。
对于需要出口的企业,可参考以下标准:
1、欧盟要求在欧盟市场销售的产品必须获得CE认证。自2019年起,新法规(EU)2016/425将实施,所有出口到欧盟的口罩都必须符合新法规的要求。获得CE认证。
欧盟对常见呼吸系统产品有以下标准: BS EN 149: 2001 过滤半面罩以防护颗粒 BS EN 136: 1998 全面罩 - 1、2 或 3 类全面罩 - 类别 1、2 或 3。
BS EN 140:1999 半/四分之一面罩 BS EN 14387:2006 气体过滤器和组合过滤器 BS EN 143:2000 颗粒过滤器
2、美国对口罩的要求是基于卫生与人类服务部(HHS,US Department of Health and Human Services)法规“42 CFR Part 84”,以及NIOSH已将其经过认证的防颗粒物口罩分为 9 类。具体认证由NIOSH下属的NPPTL(国家个人防护技术实验室)实验室操作。
根据口罩中间过滤网的过滤特性,分为以下三种: 100级:表示较低过滤效率为99.97%。 99级:表示较低过滤效率为99%。 95级:表示较低过滤效率为95%。根据过滤材料的较低过滤效率,口罩可分为以下三个等级:
N系列:N代表不耐油,可用于保护非油性悬浮颗粒。
P系列:P代表防油,可用于保护非油性和油性悬浮颗粒。
R系列:R代表Resistant to oil,可用于保护非油性和油性悬浮颗粒。
N95 口罩是 NIOSH(美国国家职业安全与健康研究所)认证的 9 种防颗粒物口罩之一。 “N”表示不适合油性颗粒(烹饪产生的烟灰是油性颗粒,而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的); “95”是指在NIOSH标准规定的测试条件下过滤效率达到95%。 N95 不是特定的产品名称。只要产品符合N95标准并通过NIOSH审查,就可以称为“N95口罩”。
3、澳大利亚对口罩的要求AS/NZS 1716:2012是澳大利亚和新西兰的呼吸防护装置标准。制造过程必须符合本规范。本标准规定了制造防颗粒物口罩必须使用的程序和材料,以及确定和性能结果,以确保其安全使用。
词条
词条说明
新风机检测 新风机1、双向流新风系统:新风机+送风管道+回风管道+过滤+控制部分+功能部分(各种指标检测、除湿、加热、滤箱等)。就是能过滤、进行热交换、送风、回风和其他功能的所有东西的全称。两套管道有进有出:2、单向流新风系统:新风机(部分机型不包含热交换芯)+单向管道(送风或回风)+过滤(部分机型没有过滤)+控制部分+功能部分(部分机型没有)。单向流分为正压和负压两种,正压只向室内输送新鲜空气,
口罩检测 口罩检测机构1、日常防护型口罩检测口罩检测标准:GB/T 32610-2016口罩检测项目:标识、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料、摩擦牢度、连接处断裂强力、吸气阻力、呼气阻力、呼气阀盖牢度、过滤效率(氯化钠颗粒物)、过滤效率(油性颗粒物)、防护效果、微生物、口罩下方视野、外观、环氧乙烷残留量。2、呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器口罩检测标准:GB 2626-2006口罩检测项目
家中应配置稳压器确保电器用电正常,在电气线路检修等情况,出现电源通断过频情况时,好暂停使用,防止电器内部电动机的启动电源剧增,温度急剧上升,导致电动机等元件过热烧毁起火。电器带电部分和外壳之间的绝缘被击穿或严重损。人体碰到壳体有强烈的电击感,往往不能自我控制脱离。我们常年使用的电功率较大且昼夜通电的家用电器产品应该进行节前的“安全检查”。忌家电或电线“带病工作”。使用家电时做到用前检查、用后保养,
国内空气过滤器检测主要依据GB/T13554-2008《空气过滤器》、GB/T 14295-2008《空气过滤器》、JB/T 6417-1992《空调用空气过滤器》、GB/T 6165-2008《空气过滤器性能试验方法 过滤效率和阻力》,检测方法包括钠焰法、油雾法和计数法三种,以钠焰法为基准方法。从上过滤器检测标准的演变过程可以看出,空气过滤器测试方法主要有钠焰法、油雾法、DOP法、荧光法和粒子计
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