水消毒设备检测服务
国家卫生计生委要求第一类、第二类消毒产品**上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价,评价合格的消毒产品方可上市销售。为客户提供专业各种消毒器械(设备)检测备案服务,检测周期短,申报流程快,助您新品尽快上市,为产品上市提供高效**。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、过氧化氢雾化消毒机、次氯酸钠发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
检测项目
杀灭微生物因子强度(根据杀菌因子选择检测项目) | ||
紫外辐照强度测定 | 紫外泄漏量 | 高温测定 |
臭氧浓度测定 | 臭氧泄露量 | 化学杀菌因子有效成分含量 |
微生物杀灭试验(根据消毒对象选择检测项目) | ||
金黄色葡萄球菌杀灭试验 | 大肠杆菌杀灭试验 | 白色葡萄球菌杀灭试验 |
铜绿假单胞菌杀灭试验 | 黑曲霉菌杀灭试验 | 白色念珠菌杀灭试验 |
脊髓灰质炎病毒灭活试验 | 枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭试验 | 龟分支杆菌杀灭试验 |
甲型流感病毒(H1N1)灭活试验 | 甲型流感病毒(H3N2)灭活试验 | 手足口病(EV71)灭活试验 |
检测标准
《消毒技术规范》2002版
GB 28235-2011紫外线空气消毒器安全与卫生标准
GB 28233-2011次氯酸钠发生器安全与卫生标准
GB 28232-2011 臭氧发生器安全与卫生标准
GB17988-2008食具消毒柜的安全与卫生要求
上述就是小编为你介绍的关于水消毒设备检测服务的内容,对此你还有什么不了解的,欢迎前来咨询我们网站,我们会有人员为你讲解
词条
词条说明
化妆品车间一般由哪些功能区组成?化妆品制造企业建设生产车间原则上应当设置如下:原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装(封装)间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的。化妆品GMP无尘车间作为一个“受控环境”,具有不同于其他建筑工程的特点,尽管任何建筑工程都包括设计、竣工验收、日常维护等环节,但是化妆品GMP无尘净化房还
医院洁净手术室及相关受控环境检测检测区域:洁净手术部、静配中心、ICU病房、血液科、日间手术室、烧伤科、生殖中心等检测项目:空气洁净度、静压差、高效过滤器检漏、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、平均风速、噪声、照度检测标准:GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》医院空气卫生检测DB11/T 409-2016《医院感染性疾病科室内空气卫生质量要求》:新建与改建验收时应检测室
化妆品无尘车间的标准要求:设计要求在车间内应当设置原料间、制作间、半成品存放间、包装间、仓库、检验室、储存间,这些空间都需要采用一万级空气净化标准,其他实验室、灌装间更衣室等需要采用十万级空气净化标准,各个取件封闭独立,防止交叉污染。环境要求通风为了防止实验室工作人员吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化学物质和**气体,化妆品无尘车间中应有良好的通风,必要时应设空调。通风设备有:通风柜
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
手 机: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 广东广州越秀区黄埔区科学城尖塔山路1号
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