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一个印制商品条码的商品想要在150多个国家和地区的25个不同领域应用都能被正确识读,其质量必须符合商品条码国际标准要求。然而在现实中,市场上流通的某些商品条码没能符合GB 12904-2008《商品条码 零售商品编码与条码表示》标准要求,具体应注意以下几个方面:商品条码唯一性要求标准规定相同的商品分配相同的商品代码,不同的商品应分配不同的商品代码,基本特征不同的商品被视为不同的商品。如:某生产企业
为贯彻落实相关政策法规要求,推进GS1统一编码标识系统在医疗器械领域的应用,帮助我国医疗器械生产、流通企业和医疗机构好地实施医疗器械标识(UDI),本栏目将系统介绍UDI标识结构、数据载体、数据库及如何实施等相关内容,请大家持续关注注册人/备案人可采用什么方式填报数据?可采用网页填报、数据模板导入和数据接换三种方式填报。如何通过编码平台上传数据至监数据库?可登陆官方信息服务平台通过“GS1 UDI
GTIN有4种不同的代码结构:GTIN-13、GTIN-14、GTIN-8和GTIN-12,这4种结构可以对不同包装形态的商品进行唯一编码,每种代码结构均可使用一维条码、二维条码、射频标签来作为数据载体。GTIN-8称为EAN-8。商品条形码分为EAN-13(标准版)和EAN-8(缩短版)两种.它是指用于标识的数字代码为8位的商品条形码,由7位数字表示的商品项目代码和1位数字表示的校验符组成.GT
UDI实施常见问题(十五)1追溯标准实施有哪些步骤?确定追溯流程可以更好地实施追溯。根据2013年发布的《GS1全球医疗卫生追溯标准实施指南》,追溯可分为十三个步骤。首先确定好数据传输方式及工作流程。其次,在生产环节、经营流通环节、临床使用环节都可以采用GS1标准进行追溯数据的识别、采集与交换管理。2全球医疗领域现存的医疗产品追溯系统有哪些特点?国际上对于建设追溯系统有什么建议?2021年世界卫生
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