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药品车间环境检测 净化车间检测机构净化车间检测一般要求具备全面的洁净相关检测能力,可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗设备车间、医院洁净手术室、生物综合实验室、保健食品GMP车间、化妆品和消费者车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水瓶装水车间等提供第三方检测、调试、咨询等服务。以下是洁净厂房检测项目与要求详细内容。净化车间检测项目包括:风速风量、换气次数、温湿度、压差
消毒产品车间环境检测 洁净车间要做哪些检测无菌医疗器械、食品药品包装材料、医院洁净手术室、药品GMP、生物安全实验室、保健食品GMP、化妆品/消品、动物实验室、兽药GMP、饮用桶装水车间等洁净车间和厂房建设好后一般都需要第三方检测。今天梵通生物就和大家分享一下具体的检测内容,希望对大家能有所帮助。检测项目有风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。1、风速风量换气次
水效标识检测 坐便器中国水效标识认证检测水效检测依据:全冲用水量、半冲用水量、平均用水量、洗净功能、固体物排放功能等相关参数的检测方法依据GB 25502和GB/T 6952的现行有效版本。智能坐便器的清洗水流量、整机耗电量检测方法依据GB/T 34549的现行有效版本。适用范围:只适用于安装在建筑设施内冷水管路上、供水压力不大于0.6MPa条件下使用的坐便器(包括智能坐便器)。标识备案单元要求:
公司名: 广州市微生物研究所集团股份有限公司
联系人: 杨工
电 话: 020-61307680
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地 址: 广东广州越秀区黄埔区科学城尖塔山路1号
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