口罩检测_第三方口罩检测机构

时间：2022-09-12

口罩检测_第三方口罩检测机构

我们日常所用普通口罩其实也可以挡住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手，一场病疫，让全国的N95口罩几乎脱销，大家对N95口罩购买的热情，N95口罩也成为人民生活外出的*物品之一。可以预测市场需求的增多，也就意味着口罩产能将增多，而且生产厂商也会随之增多。口罩质量检测也就成为大家共同关心的话题。

我们日常接触的口罩除了医用防护口罩、日常防护口罩以外，还有一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。除此之外，还有一种叫自吸过滤式防微粒口罩，后来为了描叙更准确国家标准将其改成了自吸过滤式防颗粒物呼吸器。

医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》。检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤 ** 性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。

常防护型口罩检测检测标准为GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》。检测项目主要有基本要求检测、外观要求检测、内在质量检测、过滤效率、防护效果。其中内在质量检测项目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带及与罩体链接处断裂强度、呼气阀盖牢度、微生物（大肠菌群、致病性化脓菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数）。

口罩纸检测检测标准为GB/T 22927-2008《口罩纸》。检测项目主要有紧度、抗张强度、透气度、纵向湿抗张强度、亮度、尘埃度、荧光性物质、交货水分、卫生指标、原材料、外观等。

一次性使用医用口罩检测检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤 ** 、迟发型**敏反应等。

针织口罩检测检测标准为FZ/T 73049-2014《针织口罩》。检测项目主要有外观质量、内在质量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纤维含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗渍色牢度、透气率、异味等。

PM2.5防护口罩检测检测标准为T/CTCA 1-2015《 PM2.5防护口罩》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防护口罩》。检测项目主要有表观检测、甲醛、pH值、温度湿度预处理、可分解致癌方向氨染料、微生物指标、过滤效率、总泄漏率、呼吸阻力、口罩系带与主体连接力、死腔等。

自吸过滤式防微粒口罩检测

自吸过滤式防微粒口罩检测标准原为GB/T 6223-1997 《自吸过滤式防微粒口罩》现在已经废止。现在主要依据GB 2626-2006 《呼吸防护用品.自吸过滤式防颗粒物呼吸器》来进行检测，具体检测项目有材料质量检测、结构设计要求检测、外观检测、过滤效率检测、泄漏性、随弃式面罩的TILv、可更换式半面罩的TI、全面罩TI、呼吸阻力、呼吸阀、呼吸阀气密性、呼吸阀盖、死腔、视野评测、头带、连接部件及连接处应力、镜片、气密性、可燃性、清洗及消毒、包装等

口罩检测是一件科学严肃的事情。必须依据相关标准来执行。除了以上标准外，口罩检测还有部分地方标准，如DB50/T 869-2018 《粉尘工作场所防尘口罩适用规范》对防尘口罩做了规定。还有检测方法标准，如YY/T 0866-2011《医用防护口罩总泄漏率方法》、 YY/T 1497-2016《医用防护口罩材料病毒过滤效率评价方法 Phi-X174噬菌体方法》。

对于需要出口的企业，一下标准可供参考：

1、欧盟对于口罩的要求产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证，2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。

欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种：BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。

BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器

2、美国对于口罩的要求根据Department of Health and Hu ** n Services (HHS, 美国卫生及公共服务部)法规“42 CFR Part 84”，NIOSH将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL (National Personal Protective Technology Laboratory)实验室操作。

根据口罩中间滤网过滤特性分为下列三种：100等级：表示较低过滤效率为99.97%。99等级：表示较低过滤效率为99%。95等级：表示较低过滤效率为95%。按滤网材质的较低过滤效率，又可将口罩分为下列三种等级：

N系列：N代表Not resistant to oil，可用来防护非油性悬浮微粒。

P系列：P代表oil Proof，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

R系列：R代表Resistant to oil，可用来防护非油性及含油性悬浮微粒。

N95型口罩，是NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种防颗粒物口罩中的一种。“N”的意思是不适合油性的颗粒（炒菜产生的油烟就是油性颗粒物，而人说话或咳嗽产生的飞沫不是油性的）；“95”是指在NIOSH标准规定的检测条件下，过滤效率达到95%。N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。

3、澳洲对于口罩的要求AS / NZS 1716：2012是澳大利亚和新西兰的呼吸保护装置标准。制造流程和必须符合本规范。该标准规定了防颗粒口罩制造过程中必须使用的程序和材料，以及确定的和性能结果，以确保其使用安全。

词条
词条说明
病毒采样管非灭活型和灭活型的区别
一次性使用病毒采样管通常分成二种，非灭活型和灭活型。那麽二种病毒采样管有什么不同呢？简易的说，非灭活型采样管可以维护病毒的蛋清和计算，使采样的病毒具备其内在性，一致性更强，诊断率更高一些。除开抗体检测外，样版还能够用以别的的病毒科学研究实验。一次性使用病毒采样管（非灭活型）特性：1. **低温非冻型储存，不毁坏病毒的机壳，便捷长途货运。2. 适用各种各样拭子试品，包含口腔拭子、鼻内拭子、咽喉拭子等。
防螨检测
螨虫：属节肢动物门、蛛形纲、蜱螨亚纲的一类体型微小的动物，身体成小球形或长形等，虫体基本结构为颚体与躯体两部分，成虫和若虫阶段有四对足，幼虫有三对足。一般防螨检测选择的螨虫都是能够引起人体过敏反应的尘螨。螨虫危害：螨虫与人的健康关系非常密切，螨虫可叮人吸血、侵害皮肤，引起“酒糟鼻”或蠕螨症、过敏症、尿路螨症、肺螨症、肠螨症和疥疮，严重危害人类的身体健康。防螨性能检测：产品所具有的趋避螨
口罩检测介绍
一、医用防护口罩检测检测标准为GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》。检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测，环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性能检测、微生物检测指标等，这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。二、常防护型口罩检测检测标
【病毒灭活试验】病毒灭活试验哪儿做的比较*？
病毒灭活试验需要在专业的实验室进行，不同实验室级别可开展不同的病毒灭活试验，参考如下：P2级实验室：单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)、带状疱疹病毒(ATCCVR-1433) 、冠状病毒229E(ATCCVR-740)、流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)、流感病毒H3N2 (ATCCVR-544) 、腺病毒5型(ATCCVR-5)、肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432) 、柯