药品车间环境检测净化车间检测机构

时间：2022-09-08

药品车间环境检测净化车间检测机构

净化车间检测一般要求具备全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗设备车间、医院洁净手术室、生物综合实验室、保健食品GMP车间、化妆品和消费者车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用水瓶装水车间等提供第三方检测、调试、咨询等服务。以下是洁净厂房检测项目与要求详细内容。

净化车间检测项目包括：

风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体检测项目指标要求还需要根据具体的洁净度等级而定的。建议找专业有CMA资质认证并且具备洁净工程检测资质的检测单位。

风速风量换气次数

洁净厂房、洁净室的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

温湿度

洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般和综合。**个档次适用于处于空态的交竣验收，*二个档次适用于静态或动态的综合性能。这类适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

压差

（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门全部关闭情况下进行。

（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。

（3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。

（4）所测量记录的数据应精确到1.0Pa。

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词条说明
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