如何办理REACH检测，流程是什么?

时间：2022-09-16作者：杭州安测科技有限公司浏览：94

1：提供检测样品，填写申请表；

2：评估REACH认证费用和所需时间；

3：REACH认证报价与方案确定；

4：回签合同和付款凭证；

5：实验室进行REACH检测；

6：检测通过后，签发REACH报告；

7：报告等寄送服务。


杭州安测科技有限公司专注于机械CE认证,ISO9001体系,CCC认证等

• 词条

  词条说明

• 承压设备PED认证介绍

  承压设备PED认证PED认证简介Pressure Equipment Directive压力设备指令，简称PED，2014年6月，欧盟颁布了较新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起强制实施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵盖的内容广泛，包括压力容器、压力管道、蒸汽锅炉其所涉及的安全附件等。PED认证是欧盟CE认证的指令之一，是为所有进入欧盟市场进行自由贸易的压力设

• 什么是FDA510K认证？

  所谓的FDA510K，其实意思很简单，没有什么特殊意义，它就是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动**的一个法案章节，而这个法案的章节，正好是在美国FD&C Act*510章节，所以很多人习惯性的把他称作是510K，而且这个是美国食品、药品和化妆品（FD&C）行动**法案，所以大家又都喜欢叫它做FDA510K，这就是所谓的FDA510K的由来。因为根据这个510K章节

• 医疗器械MDR

  医疗器械MDR 2017/745 EU一、MDR法规简介     2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）an

• RoHS测试方法是什么？

  用于RoHS一致性测试的初始方法是X射线荧光光谱（XRF）。XRF分析仪有独立式、台式和手持式两种形式。通常首先使用手持式XRF分析仪进行便携式现场XRF测试，并专注于产品中含有受限物质风险较高的部分。随着RoHS 3和四种添加邻苯二甲酸酯的出现，需要进行额外的测试以确定这些化合物的水平，这些化合物是用溶剂提取的。然后使用气相色谱结合质谱（GC / MS）或结合火焰电离检测（GC / FID）分析