所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么特殊意义,它就是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动**的
一个法案章节,而这个法案的章节,正好是在美国FD&C Act*510章节,所以很多人习惯性的把他称作是510K,而
且这个是美国食品、药品和化妆品(FD&C)行动**法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的
FDA510K的由来。
因为根据这个510K章节的法案要求,凡是把一些规定的器械引入美国市场,都要求满足这个法案,那些不豁免510
k的I类或II类或III类医疗器械,都必须做“产品上市登记”。所以这个产品上市登记,就是通常我们称做的FDA510(
K)认证。
词条
词条说明
FCC认证范围:1、个人电脑和周边设备2、家用电器设备、电动工具3、音视频产品4、灯具5、无线产品7、玩具类产品8、安防产品9、工业器械
医疗器械MDR 2017/745 EU一、MDR法规简介 2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)。MDR将取代Directives 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令)an
承压设备PED认证PED认证简介Pressure Equipment Directive压力设备指令,简称PED,2014年6月,欧盟颁布了较新PED指令2014/68/EU,新指令于2016年7月19日起强制实施,取代老指令97/23/EC。PED指令涵盖的内容广泛,包括压力容器、压力管道、蒸汽锅炉其所涉及的安全附件等。PED认证是欧盟CE认证的指令之一,是为所有进入欧盟市场进行自由贸易的压力设
用于RoHS一致性测试的初始方法是X射线荧光光谱(XRF)。XRF分析仪有独立式、台式和手持式两种形式。通常首先使用手持式XRF分析仪进行便携式现场XRF测试,并专注于产品中含有受限物质风险较高的部分。随着RoHS 3和四种添加邻苯二甲酸酯的出现,需要进行额外的测试以确定这些化合物的水平,这些化合物是用溶剂提取的。然后使用气相色谱结合质谱(GC / MS)或结合火焰电离检测(GC / FID)分析
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