欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(简称"REACH"),是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。欧盟**根据该法规要求建立了统一的化学品监控管理体系,将欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品分别纳入注册、评估、许可3个管理监控系统,未纳入该管理系统的产品不能在欧盟市场上销售。该法规于2007年6月1日正式生效。
主要内容
注册(Registration) :年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册,年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
评估(Evaluation):包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
许可(Authorization):对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR( 致癌性、诱变性和生物毒性物质),PBT( 持久性、生物富积和毒性化学物质) ,vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等。
限制(Restriction):如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。
外贸影响
1、影响产业范围广:除了对化工企业有直接影响外,REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响,所涉及的产品有100多万种。
2、企业出口成本增加:据欧盟估算,每一种化学物质的基本费用约需8.5万欧元,每一种新物质的费用约需57万欧元。
3、要求的数据量大:REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册技术文件,涉及的数据量复杂庞大。
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词条
词条说明
口罩泄露率测试检测原理:口罩泄露率测试是在规定条件下,使用者戴上口罩后做规定动作后,吸入环境空气中颗粒物的情况。主要考察口罩的过滤效率,以及口罩和人脸的贴合密合性。适用标准:GB2626-2006 呼吸防护用品—自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB2626-2019 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器测试样品量和周期要求:测试样品量:10-15个;检测周期:4-7个工作日。检测周期&口罩送样注
REACH 33 CMR物质 (EU) 2018/1513新法规冲击
018年10月12日,欧盟发布了新规(EU)2018/1513,对REACH法规附件17限制物质清单进行了修订,新增*72项对服装、鞋类和其他纺织品中33种化学物质的限制条款,该条款即将于2020年11月1日开始正式实施。 具体内容如下: 72. 附录12表1 中列出的物质
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