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Roszdravnadzor (RU) 俄罗斯医疗器械注册证书
Регистрационное удостоверение Росздравнадзора (РУ)俄罗斯医疗器械注册证书(RC)-一种既定形式的文件,用于确认产品作为医疗器械注册的事实,以及产品在俄罗斯联邦医疗器械登记册中的登记情况。国家登记册目前由联邦医疗卫生监督局(Roszdravnadzor)负责维护。俄罗斯医疗器械注册证书是国家当局对医疗器械质量、功效和安全性的官方认可,也是对医疗器械是
TR EAEU 049/2020《关于输送液态和气态碳氢化合物的干线管道的要求》已经通过!根据欧共体理事会2020年12月23日第121号决议,通过了欧亚经济联盟TR EAEU 049/2020《关于输送液态和气态烃类干线管道的要求》技术规定。本规定自2021年7月1日起施行。在本技术法规采用之前,任何地方都没有对输送液态和气态碳氢化合物的主管道提出要求,例如TR CU 032/2013“关于超压
1. 企业信息(准确的中英文名称、地址、联系方式等,如企业注册地址与生产厂地址不同,需分别详细说明);2. 企业相关资质(营业执照、组织机构代码、税务登记证);3. ISO9001质量管理体系证书(有效期内的);4. 产品信息(准确的产品中英俄文名称、型号、海关编码等);5. 产品说明书(俄文);6. 产品照片;7. &nbs
随着俄罗斯等独联体国家着力推动海关联盟法规的实施,海关联盟EAC认证的实施和普及力度也越来越大。对于出口俄罗斯、哈萨克斯坦等独联体市场的企业来说,了解必要的海关联盟EAC认证是十分必要的,特别是对于俄罗斯等市场法规变化幅度较大的国家。海关联盟EAC认证可以分为符合性声明和合格证,未来几年还有将有很多海关联盟技术法规会被强制实施,如化学品海关联盟认证,这也说明了俄罗斯等国对海关联盟认证的重视。在办理
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
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