关于ICTI验厂认证内容概述

    申请ICTI认证的程序
    ICTI不具强制性,申请认证是在自愿原则下进行。其程序如下:
    (1)向ICTI提交《COBP认证审核申请表》。ICTI 在中国香港设有国际玩具业协会亚洲公司接受申请,地点在中国香港工业总会内。
    (2)向ICTI交纳申请费及首年年费。
    (3)向ICTI认可的审核机构提出工厂审核的由请。
    (4)聘请认证咨询顾问公司辅导,作好接受审核前的准备工作。
    (5)审核机构进行现场审核。
    (6)审核机构经审核通过,报ICTI最后,由该协会发出ICTICOBP认证合格证书,(7)根据ICTI审核的结果分为A.B.C及观察期证书,不同的证书不同的跟审时间


    ICTI认证对供应商的益处

    ICTI认证现在已经变得越来越常见,那么ICTI认证对供应商有什么益处呢。
    1、满足客户强制性要求;
    2、取得ICTI认证证书,减少COC验厂,
    3、尊重员工生命,提升企业形象;
    4、改善现有社会责任管理;
    5、增进企业竞争能力;
    6、增强企业疑聚力,实现劳资双方双赢的局面;
    7、改善与工会及相关利害相关者关系;
    8、针对事故和损失制定具成本效益的预防措施
    9、暴露于工作地点危险因素的情况得以减轻;10、顺应国际趋势,追求企业永续经营;
    11、质量,环境及社会责任管理系统的全面整合。
    1

    进行ICTI验厂的几大主要问题点
    1、建立符合ICTI的消防管理系统,人员与记录要完整(记录资料保证三个可查记录);
    2、建立符合ICTI的化学品回收记录;(记录资料保证三个可查记录);
    3、建立符合ICTI的人事考勒系统:(记录资料保证三个可查记录):
    4、建立符合ICTI宿舍住宿管理方案:(记录资料保证三个可查记录):
    5、建立符合ICTI工伤事故处理记录;(记录资料保证三个可查记录);
    6、建立符合ICTI化学品管制系统:
    7、建立符合ICTI机械设备使用评估系统:
    8、确定EHS管理的记录:

    9、改变所有员工对ICTI的认识,并非高不可攀的观点。


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  • 词条

    词条说明

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  • 药品GMP认证所需资料

    药品GMP认证所需资料:1. 药品 GMP 认证申请书(一式四份);2. 《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;3. 药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况及历史沿革情况、生产和质量管理情况、前次认证缺陷项目的改正情况);4. 药品生产企业组织机构图(注明各部门名称、相互关系、部门负责人) ;5. 药品生产企业负责人、部门负责人简历;依

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