紫外线灯EPA年报如何办理

时间：2023-02-22

紫外线灯EPA年报如何办理，消毒盒EPA注册检测认证流程：1、认证组织对申请办理的商品开展测试；2、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书；3、EPA管理方法单位接纳申请办理；4、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；5、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间；6、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。EPA必须2-3周（较短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。

给广大用户的提醒：如果产品未获得epa的注册码，美国站是不允许产品上架的。因此，广大客户需要提前进行epa的注册，防止产品无法进行正常的销售。

美国EPA注册分类：1.简单产品类：不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。2.化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

消毒盒EPA注册检测认证流程：1、认证组织对申请办理的商品开展测试；2、依据测试结果，评审达标后，将向EPA递交宣布申请书；3、EPA管理方法单位接纳申请办理；4、EPA对递交的原材料开展严苛核查，有关部门会立即在审查全过程出示意见反馈；5、若EPA对材料有疑问，对测试结果提出质疑，EPA很有可能会规定做必需的认证测试。产生那样状况，会增加审批时间；6、若审批圆满，材料和数据信息均符合规定，则EPA会办理备案，另外授予合格证书。EPA必须2-3周（较短期内）对递交的原材料开展核查，明确是不是符合规定。

杀菌装置出口到美国，根据联邦FIFRA法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，EPA不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。

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