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医疗器械CE认证欧盟医疗器械法规MDR(EU)2017/745即将在2021年5月强制实施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫,对于医疗器械CE认证企业来说,有必要尽早了解新法规。医疗器械CE认证(MDR)常见问题:一、什么是医疗器械CE认证新法规(MDR)《医疗器械法规》(MDR)将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(9
近年来,随着科技的不断进步,无线鼠标和键盘已经成为了许多人的shouxuan,因为它们既方便又灵活。但是,你是否知道这些产品在出口俄罗斯时需要通过EAC认证呢?EAC认证是指在欧亚经济联盟(EAEU)地区销售产品时必须进行的认证。EAEU成员国包括俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚和吉尔吉斯斯坦。因此,如果你想将无线鼠标和键盘出口到俄罗斯或其他EAEU成员国,就必须通过EAC认证。EAC认证到
什么是GGTN许可证?GGTN许可证是指哈萨克斯坦政府颁发的一种进口商品的许可证。GGTN的全称是哈萨克斯坦国家技术监督,是该国技术监督部门之一。所有进口商品都需要获得GGTN许可证,才能在哈萨克斯坦境内销售和使用。那么,压缩机出口到哈萨克斯坦需要满足哪些GGTN许可证要求呢?根据GGTN的规定,压缩机出口到哈萨克斯坦需要提供以下文件和证明:1、压缩机的技术参数和规格书;2、压缩机的CE认证证书;
PAC证书(计量设备类型批准证书)在俄罗斯主要适用于那些被定义为“计量设备”的产品,这些产品需要符合特定的技术规范和标准。重新申请PAC证书时,应准备以下材料和步骤:1.正式申请函:向认证机构提交书面申请,说明您希望重新申请PAC证书的意愿和原因。2.整改报告:详细描述导致PAC证书暂停或撤销的原因,以及企业已经采取的整改措施和取得的成效。3.相关证明文件:提供任何可以证明整改措施已实施的文件,如
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