音响UL62368报告如何判定是否有效,UL62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL60950-1与UL60065的废止日期。注意,根据美国UL标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以UL60950-1与UL60065标准进入欧盟市场。也就是说2020年12月20日以后音、信息技术类产品在美国只能申请EN62368,不能申请UL60950和UL60065。
IEC/EN/UL62368-1*二版即将进入强执行期,鉴于标准转型期可能存在的诸多问题,特举办此次交流会,向各合作伙伴解读新版标准的变化及影响。CTB标准作为国内**的第三方检测机构,依托多年的行业经验,针对信息技术设备,音类设备实际认证案例,帮助供应商透彻掌握新标准技术要求,规避贸易风险,为客户提供IEC/EN/UL62368-1的检测、认证服务。
为什么会要求提供UL测试报告?平台销售的电子产品,要符合的标准,如果不合格很*发生起火,**等危及消费者生命财产的安全,因此很多客户因为缺少UL报告,导致产品被下架,销售权被移除等问题,也少不了**之间的恶意举报触发审核。
UL62368测试内容:通用要求 电引起的伤害 电气引起的着火 有害物质引起的伤害机械引起的伤害 热灼伤的伤害 正常工作条件试验、异常工作条件试验和单一故障条件试验 含有音频放大器的设备的试验条件 (耳机设备需要做声压测试) 设备标志、说明和指示性安全防护 过电压类别 安全联锁 断开装置 带电池组及其保护电路的设备(新版UL62368新增电池产品充电过温保护要求 90%以上厂家没有达此要求导致测试无法通过 也是平台产品的安全隐患)爬电距离和电气间隙的测量 耐热和耐燃试验 可触及零部件的确认。
因此在产品结构要求以及测试要求方面, IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差异,UL62368对各危险源进行分级,并相应提出防护措施的不同要求,
环测威检测认证可以为企业提供各类检测认证办理服务,简化认证流程、缩短认证周期、降低认证成本,推动企业产品投放国内市场,助力企业高品质发展。
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水杯REACH报告检测项目?如何将物质添加到SVHC认证列表中?ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程,该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV,通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后,将在 ECHA 网站上公布,并有 45 天的咨询期。在此期间,感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息,包括
陶瓷杯FDA检测如何办理FDA认证三种叫法:严格来讲并没有FDA认证的叫法,这个FDA自己也说过的。一般大家所说的FDA认证主要指以下三种:FDA注册、FDA检测与FDA批准。1.FDA注册:对于出口食品、药品及器械到美国的企业,必须注册FDA,进行企业列名与产品列名,否则海关不予清关,这是强制性的要求;2.FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测,产品接触类包装的检测,产品的生物
无线电广播产品MOC认证注册步骤,申请者需申请“标准标志”和“安全标志”时,则需要接受SII机构一年一度的产品重新测试及工厂检查,工厂检查则由SII机构直接到工厂执行,目前不接受其他机构的工厂检查。虽然在申请者取得了SII安全标志后,仍不能避免海关委托SII机构执行的每次货检,也不能用SII证书去缩短在海关停留时间。 产品范围:1.无线电发射器、RFID 设备、非接触式读卡器,以及其
食品接触材料FDA注册多久可以出食品接触材料美国FDA认证流程:1、联系环测威检测工作人员,提供产品图片及必需的资料进行咨询和产品描述。2、大致确定费用,寄样,工程师对于产品进行产品材料来和测试方案初步的界定。3、制定测试方案,并且尽可能达到客户的要求。4、填写测试FDA委托单。5、签订报价合同。6、安排款项。7、安排测试 。8、测试周期一般是在5-7工作日。 食品接触物质及材料生产企业需要做食品
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