RCS认(回收声明标准认证)适用于再生原料含量在5%-**之间的产品。认证机构有上海世优认证有限公司等几家机构,可自由选择,在TE-纺织交易组织网站可查到认过的企业信息。RCS是一种国际性、自愿的产品标准,为第三方认证设定了要求,关注整个供应链中的再生成分,目标是增加产品中再生材料的使用。
RCS不致力于产品质量或法律合规性。同样,也不关注生产制造过程中社会责任和环境表现。
通过RCS认证的意义
1、通过RCS认证这意味着工厂有资质对再生纤维纺织品进行印染加工。随着人们环保意识的提升,越来越多的下游企业选择可回收、再利用的再生纤维作为原料。制成服装、箱包、鞋帽等产品,这些绿色产品尤其得到欧美国家顾客的青睐。
2、通过RCS认证一方面就**会纳入国际买家和世界名企的采购,也为企业走向国际化迈出了坚实一步。另一方面,提升了企业绿色和环保的市场竞争力,强化了企业的品牌意识。
RCS认咨询-RCS认证过程
申请与合同
如果您想申请RCS认证,请填写申请表,并将其返回给认证公司。我们将使用应用程序详细信息来产生报价。
一旦报价被接受,我们将要求您退还报价单和计划规则的签名副本。
RCS初始检查/认证审核的准备
认公司收到检查/认审核发票费用后,在初始检查之前会提供以下文件:
a. 有关RCS标准的简介信息;
b. 标准/手册和实施手册;
c. 文件清单;
d. ,其中包括检验清单,供应商和分包商清单。
e. 客户部分完成检查报告(如所示),并提供营业执照,政策和程序,供应商书等。
认证公司会将初始检验计划与RCS徽标使用和声明指南一起发送给客户。
初步检查/认证审核
a. 开始会议
b. 检查
c. 准备检查报告和调查结果
d. 结束会议
e. 检查完成后,将提供一份详细说明调查结果的报告。如果发现任何不符合项或发现(如果有),则签发带有TE标签的证书。
标签发布
每当客户希望批准其艺术品时,建议的艺术品和标签发布表格均应提交给认证公司进行批准。
交易书
认证客户可以通过向我们发送电子邮件来请求交易书;
发送交易书申请表和相关文件给我们;
如果获得我们的批准,则将交易书颁发给客户。
重新检查或年度检查
认证公司将与客户沟通,以计划重新检查并确定是否有任何更改,例如:生产单位,分包商,配方或新供应商。客户必须填写一份检查报告并退还给我们;
认证总部将进行复检;
检查完成后,将提供一份详细说明调查结果的报告。如果发现任何不符合项或发现(如果有),则签发带有TE标签的证书。
深圳市肯达信企业管理顾问有限公司专注于ISO体系认证,客户验厂等
词条
词条说明
CEP/ 小知识1. CEP与等同,均代表欧洲药典适应性证书,即certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。2. 它是欧洲药典所收载的原料药的一种认证程序,用以确定原料药的质量可以用欧洲典的方法加以控制。这一程序适用于生产的和提取的**或无机物质以及发酵生产的非直接基因产品。3. 它由European Dire
3. 不歧视供应商应提供没有骚扰和歧视的工作场所。不能容忍基于种族、肤色、年龄、性别、性取向、民族背景、残障、宗教、政治信仰、工会身份或婚姻状况之类的歧视现象。典型的制度要素• 组织拥有各种书面政策和制度,以建立并保持一个多元化的工作环境和没有歧视的公司文化• 所有政策、准则、程序和其它管理工具的应用、实施和执行始终保持一致,并不含歧视• 建立非歧视政策和制度,并应用于全体员工,不论其工种、管理层
1.1. BSCI参与者及其商业伙伴的关系一家公司可直接或间接加入BSCI:直接加入: 该公司成为欧洲对外贸易协会会员,并在会员声明中签署认可BSCI行为守则成为BSCI 参与者。间接加入:该公司是一位或多位BSCI 参与者的重要商业伙伴。该公司:■ 具备或不具备生产工作环境■ 同意遵守BSCI行为守则和其相关的商业伙伴实施条款,至于哪一份**实施条款则视乎是否需要接受BSCI体系的审核监控
PMDA认证咨询|对工厂进行GMP|QMS适当控制下的生产评估
医疗器械批准审查工作 像药品一样,医疗器械具有用于诊断,**和预防疾病等医疗产品的特性,从手术刀,镊子到MRI和心脏起搏器,每种产品的基础技术和材料都根据使用模式而有所不同。它具有根据风险程度等多种产品要求合理监管的特点。 PMDA对这些医疗设备中的高风险医疗设备(例如人造心脏,心脏起搏器,冠状动脉支架,人造血管,人造关节,人造肾脏等)进行审批审查。 在医疗器械的审批审查中,基于此类医疗器械的特点
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