RCS认证辅导|增强企业产品说服力与响应环保绿色理念号召

    RCS认(回收声明标准认证)适用于再生原料含量在5%-**之间的产品。认证机构有上海世优认证有限公司等几家机构,可自由选择,在TE-纺织交易组织网站可查到认过的企业信息。RCS是一种国际性、自愿的产品标准,为第三方认证设定了要求,关注整个供应链中的再生成分,目标是增加产品中再生材料的使用。


    RCS不致力于产品质量或法律合规性。同样,也不关注生产制造过程中社会责任和环境表现。


    通过RCS认证的意义


    1、通过RCS认证这意味着工厂有资质对再生纤维纺织品进行印染加工。随着人们环保意识的提升,越来越多的下游企业选择可回收、再利用的再生纤维作为原料。制成服装、箱包、鞋帽等产品,这些绿色产品尤其得到欧美国家顾客的青睐。


    2、通过RCS认证一方面就**会纳入国际买家和世界名企的采购,也为企业走向国际化迈出了坚实一步。另一方面,提升了企业绿色和环保的市场竞争力,强化了企业的品牌意识。


    RCS认咨询-RCS认证过程


    申请与合同


    如果您想申请RCS认证,请填写申请表,并将其返回给认证公司。我们将使用应用程序详细信息来产生报价。


    一旦报价被接受,我们将要求您退还报价单和计划规则的签名副本。


    RCS初始检查/认证审核的准备


    认公司收到检查/认审核发票费用后,在初始检查之前会提供以下文件:


    a. 有关RCS标准的简介信息;


    b. 标准/手册和实施手册;


    c. 文件清单;


    d. ,其中包括检验清单,供应商和分包商清单。


    e. 客户部分完成检查报告(如所示),并提供营业执照,政策和程序,供应商书等。


    认证公司会将初始检验计划与RCS徽标使用和声明指南一起发送给客户。


    初步检查/认证审核


    a. 开始会议


    b. 检查


    c. 准备检查报告和调查结果


    d. 结束会议


    e. 检查完成后,将提供一份详细说明调查结果的报告。如果发现任何不符合项或发现(如果有),则签发带有TE标签的证书。


    标签发布


    每当客户希望批准其艺术品时,建议的艺术品和标签发布表格均应提交给认证公司进行批准。


    交易书


    认证客户可以通过向我们发送电子邮件来请求交易书;


    发送交易书申请表和相关文件给我们;


    如果获得我们的批准,则将交易书颁发给客户。


    重新检查或年度检查


    认证公司将与客户沟通,以计划重新检查并确定是否有任何更改,例如:生产单位,分包商,配方或新供应商。客户必须填写一份检查报告并退还给我们;


    认证总部将进行复检;


    检查完成后,将提供一份详细说明调查结果的报告。如果发现任何不符合项或发现(如果有),则签发带有TE标签的证书。

    深圳市肯达信企业管理顾问有限公司专注于ISO体系认证,客户验厂等

  • 词条

    词条说明

  • AS9103认证咨询|定期对过程验证保证持续在受控状态

    A.5 步骤5:通过研究关键特性的业绩表现采取措施A.5.1 当过程不稳定且已知特殊原因时,采取纠正措施以*消除特殊原因或使其影响较小。验证纠正措施的有效性。A.5.2 当过程能力不足或特殊原因持续存在时,生产方调查量具的波动。如果已经进行了测量系统分析(MSA),生产方要对结果进行验证。A.5.3 如果过程稳定,但仍然能力不足,生产方要调查过程的分布中心。A.5.4 如果过程持续稳定但能力不足

  • PMDA认证咨询|申请单位需通过MAH进行产品注册

    医疗器械必须要由其市场授权人MAH 或DMAH (Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder)通过以下程序去注册其产品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I类器械上市前必须由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件,这份文件不需要经过PMDA的审核和批准。Cla

  • PSCI认证辅导健康安全措施包括对承包商与分包商

    健康与安全供应商应提供安全和健康的工作环境,其中包括公司提供的宿舍。健康与安全措施应涵盖供应商现场的承包商和分包商。健康与安全原则包括以下要素:1.员工保护供应商应避免员工在工作场所以及公司提供的宿舍中过量接触化学品、生物制品、物质性危险和从事高强度体力工作。供应商应建立并保持清洁有序的内务管理,并为员工提供饮用水。2.过程安全供应商应建立管理流程,以识别化学和生物过程中的风险,并防止或应对化学或

  • ISO13485认证辅导植入性器械需建立追溯性记录文件

    7.5.9 可追溯性7.5.9.1 总则组织应将可追溯性程序形成文件,这些程序应规定符合适用的法规要求的可追溯性的范围,程序和所保持的记录,(见 4.2.5).7.5.9.2 植入性医疗器械的专项要求可追溯性所要求的记录,应包括可能导至医疗器械不满足其规定的安全和性能要求的组件、材料和所采用的工作环境条件的记录。组织应要求分售服务的供方或经销商保持医疗器械分销记录以便追溯,当检查需要时,可获得此记

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

电 话:

手 机: 18025843054

微 信: 18025843054

地 址: 广东深圳龙岗区深圳市龙岗区平湖街道华南城华利嘉电子市场西1门2C071号

邮 编:

网 址: cts0755.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 深圳市肯达信企业管理顾问有限公司

联系人: 张芹

手 机: 18025843054

电 话:

地 址: 广东深圳龙岗区深圳市龙岗区平湖街道华南城华利嘉电子市场西1门2C071号

邮 编:

网 址: cts0755.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved