近几年,随着“一带一路”战略的推进,进入*联体地区包括俄罗斯、哈萨克斯坦和白俄罗斯市场的企业越来越多。在出口到这些市场之前,企业务必知悉它们特殊的准入要求。
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词条说明
在俄罗斯市场上销售电气设备需要评估所提供的设备是否符合规定的安全参数。确认电器产品符合性的文件是既定欧亚联盟EAC合格证书或EAC符合性声明。在过去的几年中,统一的海关联盟技术法规在俄罗斯以及海关联盟(目前为欧亚经济联盟)的其他国家生效。同时,两项海关联盟技术法规同时适用于家用电器产品:TR CU 004/2011"低压设备安全";TR CU 020/2011"电磁兼容性"。在EAC认证过程中,产
中亚五国是指哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦、吉尔吉斯斯坦、塔吉克斯坦和土库曼斯坦这五个国家,这些国家的医疗保健需求日益增长,因此医疗器械市场也在不断扩大。如果你想在这些国家销售医疗器械,你需要注册证书。企业需要了解每个国家的注册要求和流程。一般来说,你需要提交一些文件,如产品说明、质量证明、生产许可证和授权代表证明等。此外,你还需要支付一定的费用,这些费用因国家而异。在哈萨克斯坦,你需要把文件翻译成哈萨
划艇和橡皮艇属于GOST R认证,而汽艇则不同必须通过TR CU体系的EAC认证。游艇只必须获得EAC合格证书。如果是单次交付,则适用认证方案3c,如果是连续生产机动船则根据认证方案1c颁发EAC合格证书。TR CU技术法规对于小型船只和其他小型船舶受TR CU 026/2012法规的约束。该法规规定了机动船生产过程的要求。如果您是制造商,可以使用1c认证计划。在这种情况下,检查包括收集文件、在认
早在现行《国家注册规则》生效之前(2007年之前),注册证书的有效期如下:医疗器械(需要维护的产品)--自注册之日起10年;医疗器械(不需要维护的产品)--自注册之日起5年。自2007年起,Roszdravnadzor开始无限期发放注册证书。自*1416号**令生效以来,"医疗器械"和"医疗设备"的概念已合并为一个共同的概念--"医疗器械"。在2011年11月21日*323-FZ较新版本中,也使用
公司名: 浙江荣仪达信息技术服务有限公司
联系人: 德米特里
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微 信: 18914071275
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