音箱UL62368测试有效期是多久,美国消费者在购买音频类和IT资讯类产品时总是先看产品是否带有UL标志,这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告。作为生厂商的你如果想要开拓北美市场,UL认证是**产品**的有力标志,可见UL认证标志的影响力非同小可。
作为首批UL 62368-1的*服务团队,检测已获得UL62368-1的目击资质。各位厂商想要提前做好准备,可以向CTB检测咨询。那到底UL/EN/IEC 62368-1是什么,什么时候强制执行?具体哪些产品适用这个新标准呢?
电子设备不做UL测试报告严重的后果并不是被封锁,而是在商家卖得很好的前提下,被竞争对手盯上,竞争对手购买该商家产品,如果产品没有相关标准的安规报告,竞争对手会委托美国律师给发信,要求停止销售该公司的产品,并且申请法庭程序,销毁该公司在的所有产品。此时商家不仅损失了所有库存,而且需要付律师信的费用和销毁产品的费用,这可能意味着这个公司基本上被赶出北美市场。
目前很多客户在售平台的产品,都收到了来自的文件,要求办理UL62368检测报告,才能继续在平台销售,否则将面临下架的风险。
UL62368-1标准必须待区域与国家采纳公告后才具有法律约束力。原订公告的强制日从2019年6月20日延长至2020年12月20日,这一天就是UL62368-1*二版的强制施行日,同时也是UL60950-1与UL60065的废止日期。注意,根据美国UL标志对于“置于市场”的时间认定,只要产品进入销售之时就必须符合法规,说明产品在2020年12月20日起将无法以UL60950-1与UL60065标准进入欧盟市场。也就是说2020年12月20日以后音、信息技术类产品在美国只能申请EN62368,不能申请UL60950和UL60065。
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水处理设备EPA年报要如何做,EPA认证工作内容:EPA着美国的环境科学、研究、教育和评估工作 发展和执行法规;EPA负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。 提供财政援助;EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。 完成环境研究赞助自愿组织和项目。 给广大用户的提醒:如果产品未获得epa的注册码,美国站是
易拉罐FDA认证申请方式方法,美国FDA认证流程:1.申请方签署《FDA注册报价合同》,填写《FDA注册申请表》;2.申请方将申请表以及合同盖章后回传;3.发送付款通知;4.申请方支付注册款项;5.向FDA办理注册;6.申请方领取FDA注册相关资料(FDA注册编号、、PIN码以及其他相关信息)7.技术初审申报受理;8.DMF资料审阅;9.FDA检查;10.FDA签发“批准信”。 食品接触物质法规:
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