UL报告如何判定是否有效,UL测试项目和要求1、输入输出测试 (input/output)2、漏电流(Leakage current from enclosure measurement)3、触电电流(Risk of Electric Shock)4、正常以及异常温升测试(Normal&Abnorma Temperature Test)5、异常测试(Class P)-Fault Condition Tests― Electronic Ballasts(Class P)6、介电常数测试(Dielectric Voltage―Withstand Test)7、跌落测试(Drop Test)8、冲击测试(Compact Test)9、拉力测试(Strain Relief Test)10、外壳应力测试(Mold Stress Test)11、潮态测试(Humidity Test)12、淋雨测试(Water-spray Test)
美国站(北美站),要求产品提供UL62368-1认证的文件,才可以通过的审核。这里所说的,其实是UL62368-1标准的检测报告,直接做UL报告即可。
美国消费者在购买音频类和IT资讯类产品时总是先看产品是否带有UL标志。零售商和分销商也希望其经销的产品带有公众认可的认证标志。可见UL认证标志的影响力非同小可,UL 62368-1适用于信息类、通信类、影音类产品,并于2020年12月20日实行。作为生厂商的你如果想要开拓北美市场,UL62368-1认证是**产品**的有力标志。检测可以根据UL60950、UL60950-1标准提供现阶段仍通行的UL认证服务的同时,针对北美市场发展趋势,提供UL62368-1安规测试服务!
什么是UL测试报告和UL认证有什么区别?美国是一个对安全要求非常严格的国家,美国本土的所有电子产品生产企业早在很多年前就要求有相关安规检测。而随着在商业的战略地位不断提高,境外的电子设备通过不断涌入美国市场,美国对境外的电子产品生产企业并没有强制性的安规检测。之前发生了一系列的电子产品起火事件,针对这个情况,2017年9月24号美国相关部门发布了专门针对电商的法律,要求有义务通知在平台上销售的境外电商提供相关安规报告,在未提交UL标准的检测报告之前,必须责令商家停止销售。并且要求检测报告必须是ISO17025/ILAC ISO 17025标准认可的实验室出具的合格报告。
电子产品安全管理理念正经历划时代的变迁,并在范围内引发愈演愈烈的变迁浪潮。尤其对于IT产品、音产品及通信设备而言,针对这些产品的全新的标准UL/EN/IEC 62368-1将取代现有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技术IET标准)与UL/EN/IEC60065-1(音标准)。
深圳市环测威检测技术有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文简称“CTB” )是一家主要从事电子及电器产品安全(LVD)、电磁兼容(EMC)、重金属和有害物质分析测试和认证(RoHS、REACH、卤素和偶氮)以及无线电通讯认证测试机构。
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化妆品MSDS认证认证流程 MSDS的影响力。MSDS是一份传递化学品危害信息的重要文件。它简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供安全搬运、贮存和使用该化学品的信息。美国、日本、欧盟国家等发达国家已经普遍建立并实行MSDS制度。根据这些国家的化学品管理法规,有害化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时,通常要同时提供一份其产品的安全数据说明书。 MSDS (Materia
食品级FDA检测可找什么机构申请美国FDA认证是由美国食品药品监督管理局(FDA)制定的认证,旨在确保器械、药品、食品等产品的质量和安全性达到一定的标准。该认证包括多个类别,其中包括器械、药品、食品等多种类型的产品。 食品接触物质及材料生产企业需要做食品企业注册(Food Facility Registration)吗?答:不需要。食品接触物质不在“食品”的定义范围内。因此,生产食品接触物质的企业
充电宝CCC强制认证如何办理 CCC认证申请需要准备的资料:1、强制性产品认证申请书;2、申请认证产品中文使用说明书;3、产品总装图、电气原理图;4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);6、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供); 自2023年8月1日起,认证机构开始受理新
化工品SDS报告一份多少, 根据ECHA发布的指南文件,在REACH注册完成后,企业较主要的任务就是及时更新SDS为包含暴露场景的Extended SDS(ESDS)。REACH法规*31条规定了在供应链上传递SDS的义务,尤其对于大于10吨且具有危害分类标签或者是P(持久性和生物累积性物质)、vPvB(高度持久、高度生物累积毒性物质)的物质,在完成注册后,还应将相关的暴露场景作为附件,放入涵盖确
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