消毒产品EPA检测报告检测流程

    消毒产品EPA检测报告检测流程,EPA认证审核过程:EPA认证需要30天(较短时间)对提交的材料进行审查,确定是否符合它的要求。作为审阅过程的一部分,EPA认证将确定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做证实测试。在此过程中,如有问题或需要提交其他资料,EPA认证方会联系厂方联络人,这一过程需要更长的时间。
     
     
    哪些电器设备产品需要办理EPA注册登记呢?臭氧消毒器,紫外线消毒灯,UV水质过滤器,UV空气过滤器,UV灭蚊灯,超声驱虫设备,UV消毒器,高频驱鸟器,电子驱鼠器,空气杀菌净化设备以及灭虫电器等用物理功能实现消毒、杀虫的设备,这些产品的制造商也需要向EPA申请并完成企业注册,获取EPA制造商确立号(Establishment Number),并提供出口报告以及后续年度报告。
     
     

    EPA认证项目进程:1、前期工作;2、申请制造商代码(需要厂方配合);3、确定联络人;4、准备产品资料(需厂方配合);5、以及对小发动机进行测试(需要厂方配合);6、提交申请;7、产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业”。


     哪些种类装置需要获得EPA的注册?杀/死,灭活或者真菌,细菌或者的生长的紫外线灯具,臭氧生成器,水和空气过滤器,超声波装置驱赶鸟类的高频发声器,箔片和旋转装置杀/死或者诱捕昆虫的黑光陷阱,捕蝇陷阱,电子热屏,捕蝇带和捕蝇纸驱赶哺乳动物的鼹鼠锤,声音驱赶装置,箔片和选择装置现场使用的农/药产生器(需要单独出售,不得与任何有效成分一起出售),包括:过/氧/乙/酸,次氯酸或化氯。如何获得EPA的批准?
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  • 化工品TDS报告认证项目

    化工品TDS报告认证项目, MSDS编写的责任人是生产商和进口商。换句话说,MSDS编写的较终责任人并不是国内出口企业而是国外的进口商。采购商采购产品可能销往一个或者更多国家。所以还是以采购商的需要为前提,如果采购商没有特别的需要,生产商可以按照平时商业活动中所使用的语言进行编写。    “MSDS”书面上的定义是一份关于危险化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急处置

  • 电池产品TDS技术说明书怎么办理

    电池产品TDS技术说明书怎么办理, 关于材料安全技术/数据说明的MSDS在欧洲国家也被称为安全技术/数据规范SDS(安全数据规范)。MSDS术语被标准化组织(ISO)11014所采用,而美国、加拿大、澳洲和亚洲许多国家则使用该术语。MSDS是一份的法律文865862583,它是化学品生产或销售企业根据法律要求向客户提供的化学品特性。该条规定了化学品的物理化学、燃爆特性、对健康的危害、安全使用贮存、

  • 面膜FDA注册检测要求

    面膜FDA注册检测要求 VCRP 文件有两个部分,您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。 化妆品FDA注册是否要收取官方费用?化妆品FDA工厂及产品注册目前不需要FDA官方费用。此外,FD

  • 化工品加州65认证办理周期

    化工品加州65认证办理周期, 标签的主要内容是描述该产品含有铅。当一个化学物质被列入清单,企业必须在12个月内完成警告这一要求。加州65所涉及的产品(包含但不**于):化妆品和笔记本电脑外壳/CD/DVD钱包和收纳袋、育儿用品、化妆品和绳索/电气产品和设备/眼镜和眼镜/食品接触产品、鞋类、家具、服装/食品和非食品用玻璃和陶瓷制品/充气用品/钥匙链和吊饰/用品/化妆品/玩具。   &nb

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