驱蚁器EPA认证办理方式

    驱蚁器EPA认证办理方式,EPA认证工作内容:EPA着美国的环境科学、研究、教育和评估工作 发展和执行法规;EPA负责对很多环境项目设立国家标准,监控强制性标准的执行和符合情况。EPA联合州和地方颁发一系列商业以及工业许可证。 提供财政援助;EPA对州、非赢利机构和教育机构的高质量的研究项目提供支持。 完成环境研究赞助自愿组织和项目。

    给广大用户的提醒:如果产品未获得epa的注册码,美国站是不允许产品上架的。因此,广大客户需要提前进行epa的注册,防止产品无法进行正常的销售。


     美国EPA注册分类:1.简单产品类:不利用化学品发挥作用的产品:不会涉及到任何测试,但是需要将工厂信息,公司信息,产品基本信息进行登记备案,且每年需要递交年度生产报告。2.化学品类:需要提交化学品的毒理性测试,能效数据,环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过,则可以引用之前提交的数据,但需要支付费用购买。如果是一个新产品,之前EPA系统没有相关数据备案,则需要测试,测试所产生的费用十分高,一般是17600美金起步,高的甚至达到80-100万美金(比如纳米类材料)。3.发动机类:这类产品需要对发动机进行排放测试,该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作,测试成本很高,一般是6-7W人民币,大型功率的发动机远远不够。测试通过之后,需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。


     EPA认证项目进程:1、前期工作;2、申请制造商代码(需要厂方配合);3、确定联络人;4、准备产品资料(需厂方配合);5、以及对小发动机进行测试(需要厂方配合);6、提交申请;7、产品资料包括产品技术资料,联络人,需要认证的汽油机型号,系列号等,如需保密请注明是“商业”。

     
    杀菌装置出口到美国,根据联邦FIFRA法案,所有可以进行杀菌,消毒,灭活或者诱捕有害生物的装置设备,如昆虫,老鼠,鸟类,细菌,真菌,微生物等产生影响的设备,都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品,EPA不要求申请人提交产品的有效性报告,只需要申请人自行保留。EPA要求所有的生产工厂进行注册,获得注册码后在打印在产品标签上,这样就可以出货了。


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    词条说明

  • 化妆品FDA认证有效期

    化妆品FDA认证有效期 VCRP 文件有两个部分,您可以参加该计划的两个部分或只参加一个部分。VCRP 仅适用于向美国消费者销售的化妆品。它不适用于仅用于专业用途的化妆品,例如用于美容院、水疗中心或皮肤护理诊所的产品。它也不适用于非销售产品,例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作赠送给朋友的化妆品。 FDA认证、FDA检测和FDA注册区别。FDA检测一般包括:1.二三类器械;2.化妆品,日用品;3

  • 电池产品SDS报告办理周期

    电池产品SDS报告办理周期,目前,对于MSDS(SDS)国外要求已经扩大到几乎所有化学品,在这点上出口到发达国家的化学品现在基本都要求有MSDS(SDS)才能顺利报关。且一些国外采购商会要求提供物品的MSDS(SDS),国内有些外企或合资企业采购也会提出这方面要求。商业运转,时间即是生命,只有了解商品运转的方方面面,方能运筹帷幄,抓住机遇。企业可配备相关专业人员关注产品MSDS在商品流通各环节的

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  • 五金产品MSDS认证测试标准有哪些

    五金产品MSDS认证测试标准有哪些,针对国内的空海运出口业务,各航司、船司规定不同,有些产品依据MSDS报告的信息,就能安排空海运。但是有些航司、船司必须依据“IMDG”、“IATA”的规定来安排空海运运输,这个时候,除了提供MSDS报告之外,还需要同时提供运输鉴定报告;    “MSDS”书面上的定义是一份关于危险化学品燃爆、毒性和环境危害以及安全使用、泄漏应急处置、主要理化

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