CAprop65认证申请标准

    CAprop65认证申请标准,  美国伊利诺伊州以《铅害法》(Lead Poisoning Prevention Act) 规管铅含量。此法同时包括特定的铅含量限制和警告要求,并增添对儿童和成人消费品的限制;在包装材料毒性物质联合会(Toxics in Packaging Coalition)的规管之下, 美国共19个州份限制包装物料的铅含量 (包括加州、康涅狄格州、弗罗里达州、乔治亚州、伊利诺伊州、爱荷华州、马里兰州、缅因州、明尼苏达州、密苏里州、新罕尔州、新泽西州、纽约州、宾夕法尼亚州、罗得岛州、佛蒙特州、维珍尼亚州、华盛顿州和威斯康辛州)。
     
     "不含铅”是指,特定产品中:1、PVC部件的铅含量小于0.02%(200ppm);2、可接触到的非PVC部件铅含量小于0.06%(600ppm)。“特定产品”包括:1、为6岁以下儿童设计,或在合理情况下被6岁以下儿童使用的“玩具”;2、以及为3岁以下儿童设计,或在合理情况下用于促进3岁以下儿童睡眠、放松、修饰、卫生、喂食或辅助3岁以下儿童吮吸或磨牙的“儿童护理品”。
     

       CP65针对珠宝、服装、箱包、运动垫具、玩具和儿童保育用品、陶瓷玻璃制品、铝制炊具、自行车及其配件、电气设备和电线电缆等产品都做了定量规则。加州65检测认证范围。加州65提案受控的产品范围包括:珠宝、玩具、电子设备、玻璃和陶瓷产品、纺织品、食品、药品、农用杀虫剂、染色料、**溶剂、建筑消耗品、汽车、香烟或天然气燃烧发出的化学物质等。


      美国加州以《1986年加州饮用水安全与毒性物质强制执行法》(Drinking Water and Toxic Enforcement Act of 1986) 规管铅含量,一般称为《美国加州*65号提案》 (Proposition 65) 或《加州65提案》(Prop 65 ) (《加州健康与安全法规》*25249.6项及以下所述 ((California Health and Safety Code. Section 25249.6, et seq.))。加州同时以《加州健康与安全法规》20分部。*6.5章*25214.1项 (AB1681)(California Health and Safety Code. Division 20. Chapter 6.5 Section 25214.1 (AB 1681)),限制所有珠宝首饰物料的铅含量


       加州65提案的目的是维护加州饮用水源不含已知可能导致、出生缺陷生殖毒性的化学物质污染,维护居民健康。提案要求商家经过明晰合理的标签警告消费者产品中含有已知的毒性化学物质。现在已经有追赶900种化学物质被加州认为致癌或具有生殖毒性,列入化学列表中。


     环测威机构一个经验丰富的检测认证机构,已有**过十年的检测认证经验,拥有技术团队为您提供检测认证需求。


    深圳市环测威检测技术有限公司专注于CCC认证多少钱,*,SRRC认证机构,深圳检测机构,第三方检测机构等

  • 词条

    词条说明

  • 干电池空运鉴定书第三方检测机构

    干电池空运鉴定书第三方检测机构UN38.3测试流程:(1)申请pplication;1.填写申请表;2.申请公司信息表;3.提供产品资料(2)报价Quotation;根据所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用(3)付款Pay。申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。(4)提供样品(5)测试Testing,实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异

  • 金属产品材料测试证书注册步骤

    金属产品材料测试证书注册步骤,欧洲海关对于MTC文件的要求:需一个或多个 MTC(如果所有相关信息无法汇总在一个MTC文件中),且MTC文件中要包括以下内容:1、生产厂家的名称、详细地址;2、与熔炉号(熔池所在国家)相对应的国家名称以及钢铁产品细分级别的分类(六位数字海关编码)3、进行以下操作的国家名称和机构名称(如果适用):热轧;冷轧;热浸金属涂层;电解金属涂层;**涂料;焊接;钻孔/挤压;拉

  • 不锈钢餐具FDA检测申请需要多久

    不锈钢餐具FDA检测申请需要多久美国FDA认证流程:1.申请方签署《FDA注册报价合同》,填写《FDA注册申请表》;2.申请方将申请表以及合同盖章后回传;3.发送付款通知;4.申请方支付注册款项;5.向FDA办理注册;6.申请方领取FDA注册相关资料(FDA注册编号、、PIN码以及其他相关信息)7.技术初审申报受理;8.DMF资料审阅;9.FDA检查;10.FDA签发“批准信”。 食品接触物质及材

  • 眉笔FDA注册申请条件

    眉笔FDA注册申请条件。责任人还必须向FDA进行产品注册,包括其成分和生产地的信息。对于在MoCRA颁布之前销售的产品,责任人必须在2023年12月29日前提交产品清单;对于颁布后**上市的产品,负责人必须在上市后120天内提交产品清单。化妆品产品注册必须每年更新。 美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》(MoCRA),此法案意味着化妆品监管迎来了重大

联系方式 联系我时,请告知来自八方资源网!

公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司

联系人: 李经理

电 话:

手 机: 18879967441

微 信: 18879967441

地 址: 广东深圳宝安区沙井新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1~2楼

邮 编:

网 址: xulichao.cn.b2b168.com

八方资源网提醒您:
1、本信息由八方资源网用户发布,八方资源网不介入任何交易过程,请自行甄别其真实性及合法性;
2、跟进信息之前,请仔细核验对方资质,所有预付定金或付款至个人账户的行为,均存在诈骗风险,请提高警惕!
    联系方式

公司名: 深圳市环测威检测技术有限公司

联系人: 李经理

手 机: 18879967441

电 话:

地 址: 广东深圳宝安区沙井新桥街道新桥社区新和大道26号A栋1~2楼

邮 编:

网 址: xulichao.cn.b2b168.com

    相关企业
    商家产品系列
  • 产品推荐
  • 资讯推荐
关于八方 | 八方币 | 招商合作 | 网站地图 | 免费注册 | 一元广告 | 友情链接 | 联系我们 | 八方业务| 汇款方式 | 商务洽谈室 | 投诉举报
粤ICP备10089450号-8 - 经营许可证编号:粤B2-20130562 软件企业认定:深R-2013-2017 软件产品登记:深DGY-2013-3594
著作权登记:2013SR134025
Copyright © 2004 - 2024 b2b168.com All Rights Reserved