哈萨克斯坦TR RK合格证书相关事项

时间：2023-03-28

作者：浙江荣仪达信息技术服务有限公司

哈萨克斯坦共和国质量合格证书（简称GOST K认证）是证明产品符合哈萨克斯坦共和国立法技术法规要求的文件。

荣仪达认证长图

关于进口产品-进口到哈萨克斯坦销售和使用产品的，如果这些产品包含在强制性认证清单中必须获得哈萨克斯坦GOST-K认证，这是**强制性要求（并且该产品不在海关联盟合格评定的强制性技术法规清单中或申请人用于其他自愿性的目的）。

哈萨克斯坦共和国的强制性哈萨克斯坦GOST-K合格证书，产品进口清关和销售的充分证明文件。如果这些产品不属于在海关联盟CU-TR（EAC认证）范围内，或不适用哈萨克斯坦国家工业和消防安全领域的立法，必须强制性申请GOST-K认证。

哈萨克斯坦GOST-K认证证书时要注意什么？

1、哈萨克斯坦GOST-K认证（GOST-K Certificate）是针对一批产品或批量生产的产品上发布的。

萨克斯坦GOST-K认证申请人可以是产品制造商法人实体（或个体企业家）包括境外公司或卖方（供应商）。

2、哈萨克斯坦GOST-K认证的有效期较长不得**过3年。

个人进口的产品是否需要产品证书？

个人为了自己的需要（个人使用）以单个产品进口的产品不需要办理GOST-K合格证书。

在何处以及如何获得豁免函证明产品不需要EAC或GOST-K认证？

如果产品不在EAC或GOST-K强制性清单内可以申请哈萨克斯坦投资发展部技术法规和计量**签发豁免函，说明产品不符合TR CU和GSTR RK的认证要求，不需要强制性认证。这个所谓的“豁免函”是根据卖方/供应商/制造商的要求官方给出的结论，豁免函可以从阿拉木图的KTRM MID RK部门申请获得。

是否需要提供样品以获得哈萨克斯坦GOST-K证书？

根据所选的认证方案，需要进行产品测试，这种情况下必须提供测试样品，这是评估产品符合安全要求的过程中的必要步骤。

例外情况是基于对提交文档进行分析的认证方案。--不需要样品

测试样品数量：用于测试的样品的数量根据批量大小和所选认证方案的标准数据要求确定，每个项目的要求不同。

哈萨克斯坦共和国GOST-K证书是否适用于向国外出口产品？

哈萨克斯坦共和国的GOST-K合格证书仅在哈萨克斯坦有效。因为出口海外产品需要货物原产地国的质量合格证书，以及目的地国现行法律规定。

提供哪些文件才能获得哈萨克斯坦GOST-K认证证书？

1、装运单据（发票，供货合同，货物报关单）;

2、设备操作技术文件（操作手册，技术说明，安全理由）;

3、制造商的测试报告和证书（如果有的话应要求提供），ISO证书;

4、申请人的所有权文件。

对于在哈萨克斯坦境内销售/安装产品，需要具备哪些其他文件？

对于在哈萨克斯坦境内销售/安装产品，除EAC或GOST-K合格证书（确认）文件外，还可能需要获得哈萨克斯坦共和国部紧急情况和工业安全国家管制**通知和其他产品注册的许可证。

18914071275

词条
词条说明
低压变压器出口俄罗斯EAC认证申请流程和标准
随着国家对于电力行业的不断加强监管和要求，低压变压器的EAC认证也变得越来越重要。EAC认证是指欧亚经济**认证，其目的是为了促进欧亚地区的贸易自由化和经济合作。在中国，EAC认证也被广泛应用于各种产品的出口和进口。根据欧亚经济联盟(海关联盟EAEU/TR CU)《低压设备安全技术规范》(TR CU 004/2011)，产品符合性的确认(以EAC符合性声明或EAC合格认证的形式进行)，应依据在海
焊材出口欧盟CE认证EN13479
EN13479是欧盟CE认证中，针对焊丝焊条等焊材的协调标准，属于建筑产品CPR法规下，即出口到欧盟的焊丝焊材，或者配套欧盟焊接项目，如钢结构EN1090、轨道车辆EN15085等，都需要EN13479的CE认证。EN 13479在建材CPR法规中属于System 2+类，按照工厂生产控制FPC模式进行认证，在通过CE认证，签发性能声明DOP后，即可出口欧盟市场。EN13479焊材CE认证范围：该
电子设备CU-TR Declaration（EAC安规）
认证法规：TP TC 004/2011电压电器安全技术法规和TP TC 020/2011电磁兼容安全技术法规+TP TC 010/2011《海关联盟机械设备安全技术法规》CU-TR Declaration(EAC)/符合性声明：单批4000元，1年4500元，3年：5000元，5年：6000元，我们提供代表制造商持证费用加1000元/证书；认证时间：电子版证书2周要求资料：1、申请表，说明书或操作
家用消毒剂俄罗斯GOST认证和SGR注册
消毒剂是旨在破坏病原微生物菌群的物质和化合物。如果我们把它们作为商品名词来谈，应该记住这组商品根据其目的和具体应用分为两种类型：预防型和重点型。换句话说，**组的药剂是用于定期**，而*二组的药剂是用于破坏微生物菌群，这些微生物菌群在特定区域的存在是精确定义的。应该注意的是，这里我们根本不会考虑用于医学的产品。我们这里将涉及用于处理场所、物品和衣服的消毒剂的认证。根据现有规定，消毒剂在上架前必须有