眼影FDA注册亚马逊检测报告

时间：2023-03-30

眼影FDA注册检测报告,任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品，即使制造机构已注册，或产品已提交FDA存档，也是如此。自愿化妆品注册计划.所有美国法律或法规要求的标签信息必须是英文的。

这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商。

FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商*向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。

一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；

眼影FDA注册检测报告,注意：如果没有 FDA 注册，您将面临将产品留在入境口岸或被要求将产品退回其原始位置的风险。此外，您可能会遇到进口商的问题并失去业务。

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