唇膏FDA认证如何办理

时间：2023-03-31

唇膏FDA认证如何办理,抽样检验:如果决定取样检验FDA分别向美国海关和案及进口商发送“取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

美国代理并注册机构/设施：如果产品在 FDA 范围内，那么您需要获得 FDA 注册号并为产品完成上市（如果适用），可以将产品信息递交给FDA代理，FDA代理帮您完成注册。

FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？

VCRP不是强制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。

化妆品FDA标签的基本信息：1.标签：本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：这是标签中较有可能展示或检查的部分，在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，这个术语指的是PDP以外的面板，它可以容纳消费者可能看到的标签信息，这个面板上的信息必须是**和显眼的。

唇膏FDA认证如何办理,FDA鼓励化妆品公司注册其企业，并经过我们的自愿化妆品注册方案（VCRP）提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客，一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。化妆品职业的参加度越高，该方案的作用就越好。

FDA是否批准化妆品标签？

不可以，FDA不会批准任何标签。

FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。

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