防晒霜FDA认证检测报告,如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的,即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字,这些成分必须出现在信息面板上,按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc),其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。
FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。
FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划(VCRP)。这是在美国销售的化妆品的要求。根据FDA的定义,化妆品是一种擦拭,倾倒,洒落或喷洒在上的物品,目的是为了改变外观,美化,清洁以提高吸引力。
注意:如果没有 FDA 注册,您将面临将产品留在入境口岸或被要求将产品退回其原始位置的风险。此外,您可能会遇到进口商的问题并失去业务。
防晒霜FDA认证检测报告,这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产 品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商。
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