眼线液FDA注册美国亚马逊报告

时间：2023-04-04

眼线液FDA注册美国报告,一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；

产品的主要信息面板必须不符合与产品相关的 FDA 标签指南，FDA针对化妆品、药品、器械和药品发布了单独的指导文件。环测威检测还提供标签审核服务，制造商、再加、重新贴标签商、仓储代理必须确保工厂遵循 GMP，FDA当局可以随时来检查生产和质量控制活动。

FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？

VCRP不是强制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。

需要做美国FDA注册的产品种类：1.人类食品、动物食品、酸化低酸食品；2.器械；3.药品；4.化妆品5.激光辐射类产品；

眼线液FDA注册美国报告,当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验）。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行。

FDA是否批准化妆品标签？

不可以，FDA不会批准任何标签。

FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。

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