护肤品FDA认证如何办理

时间：2023-04-06

护肤品FDA认证如何办理,制造商还可能需要进行毒理学测试，以填补现有信息中的任何空白。毒理学或其他测试方法可能是必要的，以确定每种成分和成品的安全性。动物测试并不是销售化妆品的具体要求，但是，所有测试都必须是科学合理的。

一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；

FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划（VCRP）。这是在美国销售的化妆品的要求。根据FDA的定义，化妆品是一种擦拭，倾倒，洒落或喷洒在上的物品，目的是为了改变外观，美化，清洁以提高吸引力。

美国FDA注册：任何制造、分销或进口供人类使用的食品/产品的公司都必须进行美国FDA注册，注册过程涉及提交有关公司制造设施、质量控制措施、标签、召回程序等的详细信息。在管控范围的产品必须要完成美国FDA注册才能顺利出口到美国。

护肤品FDA认证如何办理,FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

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