护手霜FDA认证哪里可以办理

时间：2023-04-07

护手霜FDA认证哪里可以办理,根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

化妆品FDA标签的基本信息：1.标签：本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：这是标签中较有可能展示或检查的部分，在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，这个术语指的是PDP以外的面板，它可以容纳消费者可能看到的标签信息，这个面板上的信息必须是**和显眼的。

FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？

VCRP不是强制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。

根据FDA和标准，我们定期测试的一些产品包括，但肯定不限于：彩妆类、润肤霜和乳液、化妆与基础、护肤品、护发用品、防晒霜等等。

护手霜FDA认证哪里可以办理,化妆品进入市场前是否需要FDA认证：FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如，生物制剂和器械）的*不同。根据法律，化妆品和成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品的行动。

FDA是否批准化妆品标签？

不可以，FDA不会批准任何标签。

FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。

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