祛痘膏FDA注册亚马逊检测报告

时间：2023-04-10

祛痘膏FDA注册检测报告,如果你的产品不在注册数据库中，FDA 将无法通知你。避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。

化妆品FDA认证检测项目：1.重金属含量测试（Pb，Hg）；2.微生物测试；3.皮肤刺激性测试；4.理化成分分析；5.TRA毒理学评估成分标签审核；6.防腐功效测试；

FDA自愿化妆品注册（VCRP）是强制性的吗？

VCRP不是强制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分销商必须在适当的时候这样做。

这可确保在美国销售的所有商品都符合一套质量标准，FDA 注册对消费者和公司都有好处。那些在 FDA 注册的人有资格获得各种营销优势，这些优势可能有助于他们提高整体业务以及对美国和其他国家的出口。

祛痘膏FDA注册检测报告,抽样检验:如果决定取样检验FDA分别向美国海关和案及进口商发送“取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

FDA是否批准化妆品标签？

不可以，FDA不会批准任何标签。

FDA确实提供了标签指导，制造商/分销商有责任确保标签符合所有要求。

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