皮肤精华液FDA认证需要什么资料

时间：2023-04-10

皮肤精华液FDA认证需要什么资料,警告和警告声明：这些必须**和显眼，“FD&C法案”和相关条例规定了与特定产品有关的警告和警告声明[21 CFR Part 700]。此外，可能对消费者有害的化妆品必须贴上适当的标签警告[21 CFR 740.1]。喷雾剂等易燃化妆品是需要特别警告的产品的一个例子。

根据法律规定，制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方，也不需要注册号码将化妆品进口到美国。但是， FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划（VCRP）。化妆品制造商，分销商和包装商可以向目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息，并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。

FDA化妆品注册（VCRP）是自愿的，制造商*向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商，包装商和分销商。

取得上架等美国电商平台通行证：化妆品FDA注册不是强制的，但企业产品做了化妆品FDA认证，就会取得上架等美国跨境电商平台的通行证。

皮肤精华液FDA认证需要什么资料,警告和警告声明：这些必须**和显眼，“FD&C法案”和相关条例规定了与特定产品有关的警告和警告声明[21 CFR Part 700]。此外，可能对消费者有害的化妆品必须贴上适当的标签警告[21 CFR 740.1]。喷雾剂等易燃化妆品是需要特别警告的产品的一个例子。

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