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当FDA接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验)。如果决定不抽取样品,FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时,本批货物在FDA处予以放行。
FDA化妆品注册(VCRP)是自愿的,制造商*向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商,包装商和分销商。
化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用 条件使用时是安全的。美国销售化妆品的两个较重要的法规是FD&CAct和F**。FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
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