散粉FDA注册美国代理人

时间：2023-04-10

散粉FDA注册美国代理人,零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。

如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的，即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字，这些成分必须出现在信息面板上，按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc)，其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。

为什么要求合规证书？

FDA不批准化妆品或向化妆品制造商颁发任何证书。将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求，包括净重，身份证明，使用说明，警告，联系信息和成分。

抽样检验:如果决定取样检验FDA分别向美国海关和案及进口商发送“取样通知书”该批货物必须保持原样以待进一步通知，FDA将从该批货物中抽取样品。

散粉FDA注册美国代理人,当您向 FDA 注册您的产品时，您就是在确认它已经过测试且可以安全地供公众使用。您还必须包含有关如何使用该产品、使用该产品可以获得什么结果以及任何可能的副作用或风险的信息。

以上就是关于化妆品FDA注册办理的相关事宜，不同的产品测试标准不同，测试项目也不同，所以检测费用也不同。深圳CTB环测威检测机构拥有独立实验室，拥有CNAS、CMA授权资质，可以协助企业一站式办理产品FDA注册，欢迎留言咨询了解相关事宜！
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